País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GABAPENTINA
TEVA PHARMA S.L.U.
N02BF01
GABAPENTINA
300 mg
CÁPSULA DURA
GABAPENTINA 300 mg
VÍA ORAL
con receta
Gabapentina
GABAPENTINA RATIOPHARM 300 mg CAPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas Autorizado 24/07/2002 No Comercializado - GABAPENTINA RATIOPHARM 300 mg CAPSULAS DURAS EFG , 90 cápsulas Autorizado 19/06/2006 Comercializado
Autorizado
2002-07-24
1 de 9 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GABAPENTINA RATIOPHARM 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Gabapentina ratiopharm y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gabapentina ratiopharm 3. Cómo tomar Gabapentina ratiopharm 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Gabapentina ratiopharm 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES GABAPENTINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA Gabapentina ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). El principio activo de Gabapentina ratiopharm es gabapentina. Gabapentina se utiliza para tratar: - ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). El médico que le trate a usted o a su hijo de 6 años de edad o mayor le recetará gabapentina para ayudar a tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted o su hijo de 6 años de edad o mayor deben tomar gabapentina en combinación con el tratamiento actual a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina ratiopharm también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años. - Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado p Leer el documento completo
1 de 16 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Gabapentina ratiopharm 300 mg cápsulas duras EFG Gabapentina ratiopharm 400 mg cápsulas duras EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _Gabapentina ratiopharm 300 mg_: Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina. _Gabapentina ratiopharm 400 mg_: Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina. Excipiente(s) con efecto conocido: Cada cápsula dura de 300 mg contiene 67,50 mg de lactosa (como anhidra). Cada cápsula dura de 400 mg contiene 90,00 mg de lactosa (como anhidra). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura. _Cápsulas 300 mg_: Cápsulas de gelatina dura de color amarillo con “300” y “G” grabados en la tapa y en el cuerpo de la cápsula respectivamente. _Cápsulas 400 mg_: Cápsulas de gelatina dura de color naranja con “400” y “G” grabados en la tapa y en el cuerpo de la cápsula respectivamente. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Epilepsia Gabapentina está indicada como terapia combinada en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria en adultos y en niños a partir de los 6 años (ver sección 5.1). Gabapentina está indicada como monoterapia en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de los 12 años. Tratamiento del dolor neuropático periférico Gabapentina está indicada en el tratamiento del dolor neuropático periférico, como por ejemplo en la neuropatía diabética dolorosa y la neuralgia post-herpética, en adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología. En la Tabla 1, se adjunta un esquema de titulación para el inicio de la terapia en todas las indicaciones, que se recomienda para adultos y adolescentes a partir de los 12 años. Las pautas de dosificación para niños menores de 12 años se encuentran recogidas bajo un epígrafe diferenciado más adelante en esta sección. Tabla 1 DIAGRAMA DE DOSIS – TITULACIÓN INICIAL 2 de 1 Leer el documento completo