GALANTAMINA RATIO 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GALANTAMINA HIDROBROMURO

Disponible desde:

TEVA PHARMA S.L.U.

Código ATC:

N06DA04

Designación común internacional (DCI):

GALANTAMINE HYDROBROMIDE

Dosis:

16 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

GALANTAMINA HIDROBROMURO 16 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Galantamina

Resumen del producto:

GALANTAMINA RATIO 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas Autorizado 01/02/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-02-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GALANTAMINA RATIO 16 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Galantamina Ratio 16 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galantamina Ratio 16
mg
3. Cómo tomar Galantamina Ratio 16 mg cápsulas duras de liberación
prolongada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Galantamina Ratio 16 mg
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GALANTAMINA RATIO 16 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Galantamina Ratio es un medicamento antidemencia que se utiliza para
tratar los síntomas de la demencia
leve o moderada de tipo Alzheimer, una enfermedad en la que la
función cerebral está alterada.
Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de
memoria, aumento de la confusión y
cambios de comportamiento. Como resultado, cada vez resulta más y
más difícil realizar actividades
rutinarias de la vida cotidiana.
Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una
sustancia responsable de la transmisión
de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina Ratio aumenta
la cantidad de acetilcolina en el
cerebro, de esta manera podría mejorar los síntomas de la
enfermedad.
Las cápsulas están en forma de “liberación prolongada”. Esto
significa que liberan el medicamento
paulatinamente.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GALANTAMINA RATIO 16
MG
NO TOME GALANT

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Galantamina RATIO 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Galantamina RATIO 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Galantamina RATIO 24 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula de 8 mg contiene 8 mg de galantamina (como bromhidrato).
Cada cápsula de 16 mg contiene 16 mg de galantamina (como
bromhidrato).
Cada cápsula de 24 mg contiene 24 mg de galantamina (como
bromhidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de liberación prolongada.
8 mg: cápsulas de color blanco
16 mg: cápsulas de color carne
24 mg: cápsulas de color naranja
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Galantamina Ratio está indicado en el tratamiento sintomático de la
demencia de tipo
Alzheimer leve o moderamente grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos/Ancianos
_Administración _
Las cápsulas de liberación prolongada de Galantamina Ratio deben ser
administradas una vez al día por la
mañana, preferentemente con alimento. Las cápsulas deben tragarse
enteras junto con algún líquido. Las
cápsulas no deben masticarse o machacarse.
Debe asegurarse una adecuada ingesta de líquido durante el
tratamiento (ver sección 4.8).
_Antes de iniciar el tratamiento _
El diagnóstico de una posible demencia de tipo Alzheimer debe
confirmarse adecuadamente de acuerdo a
las guías clínicas actuales (ver sección 4.4).
_Dosis inicial _
La dosis inicial recomendada es de 8 mg/día durante 4 semanas.
_Dosis de mantenimiento _

La tolerancia y dosificación de galantamina debe reevaluarse de forma
regular, preferiblemente a los
tres meses después de iniciar el tratamiento. A partir de entonces,
el beneficio clínico de galantamina y
la tolerancia de los pacientes al tratamiento deberá seguirse
evaluando periódicamente, de acuerdo con
las guías clínicas vigentes. El tratamiento de mantenimiento podrá
continuarse m