GAVISCON SABOR A MENTA 250mg+133.5mg+80mg TABLETA MASTICABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

ALGINATO DE SODIO; BICARBONATO DE SODIO; CARBONATO DE CALCIO;

Disponible desde:

RB HEALTH PERU S.R.L. - DROGUERÍA

Código ATC:

A02BX13

Designación común internacional (DCI):

SODIUM ALGINATE; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE;

formulario farmacéutico:

TABLETA MASTICABLE

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón dúplex conteniendo 16 tabletas masticables en envase blíster de AL-PVC-PVDC-PE

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED - REINO UNIDO

Grupo terapéutico:

Ácido algínico

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón dúplex conteniendo 16 tabletas masticables en envase blíster de AL-PVC-PVDC-PE

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-06-04

Ficha técnica

FICHA TECNICA
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO MEDICINAL
Gaviscon® Tabletas masticables sabor a menta
(250 mg de alginato de sodio + 133.5 mg de bicarbonato de sodio + 80
mg de carbonato de
calcio)
Tableta Masticable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principios activos:
Alginato de sodio ……………….250.0 mg
Bicarbonato de sodio …………. 133.5 mg
Carbonato de calcio …………… 80.0 mg
Excipientes:
Sabor a Menta
Macrogol 20000
Manitol (E421)
Copovidona
Aspartame (E951)
Acesulfamo de potasio ( E950)
Estearato de magnesio
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los síntomas de reflujo gastro-esofágicos, tales como
regurgitación ácida,
acidez e indigestión (relacionado con el reflujo), por ejemplo
después de las comidas o durante
el embarazo o en pacientes con síntomas relacionados con el reflujo
esofágico.
3.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN.
Para uso oral, después de haberse masticado bien.
Adultos y niños mayores de 12 años y menos: 2 a 4 tabletas después
de las comidas y a la
hora de acostarse.
Adultos mayores: No es necesaria la modificación de la dosis para
este grupo de edad.
3.3. CONTRAINDICACIONES
El medicamento es contraindicado para pacientes que sepan o sospechan
de hipersensibilidad
a sustancias activas o cualquiera de los excipientes.
3.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si los síntomas no mejoran después de 7 días, la situación
clínica debe ser revisada.
El contenido de sodio de una dosis de 4 tabletas es 246 mg (10.6
mmol). Esta debe ser tomada
teniendo en cuenta cuando se recomienda una dieta de alta restricción
en el consumo de sal,
como por ejemplo en algunos casos de insuficiencia cardiaca congestiva
e insuficiencia renal.
Cada dosis de 4 tabletas contiene 320 mg de carbonato de calcio (3.2
mmol). Es necesario
tener especial cuidado al tratar pacientes con hipercalcemia,
nefrocalcinosis y cálculos renales
recurrentes que contienen calcio.
Debido al control de aspartame este producto medicinal no debe ser
administrado en pacientes
co