País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
IBUPROFENO
Ferrer Internacional, S.A.
M01AE01
IBUPROFEN
Excipientes: SACARINA SODICA,SOLUCION DE SORBITOL 70%,PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO,PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO,CARMELOSA SODICA,CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA
PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Derivados del ácido propiónico - Ibuprofeno
GELOFENO 600 mg SUSPENSION ORAL , 20 sobres Revocado 22/03/2012 Sin notificación de comercialización - GELOFENO 600 mg SUSPENSION ORAL , 500 sobres Revocado 22/03/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 20/11/2006 / Revocado 22/03/2012
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GELOFENO 600 MG SUSPENSIÓN ORAL Ibuprofeno LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Gelofeno y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gelofeno 3. Cómo tomar Gelofeno 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Gelofeno 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES GELOFENO Y PARA QUÉ SE UTILIZA Gelofeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este medicamento está indicado en el tratamiento de los síntomas de: - Artritis reumatoide, incluyendo artritis reumatoide juvenil (inflamación de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor), espondilitis anquilopoyética (inflamación que afecta las articulaciones de la columna vertebral), artrosis (afección crónica degenerativa de las articulaciones) y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. - Lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces. - Procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el dolor dental, el dolor postoperatorio, el dolor de cabeza y el dolor menstrual. - Fiebre de causas diversas. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GELOFENO NO TOME GELOFENO: - Si es alérgico (hipersensib Leer el documento completo
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Gelofeno 600 mg Suspensión Oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: 600 mg de Ibuprofeno. Excipientes: 2,205 g de sorbitol (E-420), 18 mg p-hidroxibenzoato de metilo sódico (E-219) y 2 mg p- hidroxibenzoato de propilo sódico (E-217). Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión Oral en sobres. La suspensión es de color blanquecino con olor característico a naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Tratamiento de lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces. Tratamiento de los procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el dolor dental, el dolor postoperatorio y tratamiento sintomático de la cefalea. Alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria. Tratamiento sintomático de la fiebre en cuadros febriles de etiología diversa. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA La posología debe ajustarse en función de la gravedad del trastorno y de las molestias del paciente. Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Adultos: En general, la dosis diaria recomendada es de 1200 mg de ibuprofeno, repartidos en varias tomas. En caso de dosificación crónica, ésta debe ajustarse a la dosis mínima de mantenimiento que proporcione el control adecuado de los síntomas. _En la artritis reumatoide_, pueden requerirse dosis superiores pero, en cualquier caso, se recomienda no sobrepasar la dosis máxima Leer el documento completo