GLENMARK BILAZAP 20mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

R06AX29

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA -

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD - INDIA

Grupo terapéutico:

Bilastina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón por 10, 20 y 30 tabletas en envase blister de OPA/ALU/PVC y Aluminio Plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-04-24

Ficha técnica

FICHA TECNICA
GLENMARK BILAZAP®
BILASTINA 20 MG
TABLETAS
1.
COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene 20 mg de bilastina.
Excipientes: c.s
2. INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la rinoconjuntivitis alérgica (estacional
y perenne) y de la urticaria.
Glenmark Bilazap® 20 mg tabletas está indicado en adultos y
adolescentes (edad igual o superior a 12
años).
2.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
Adultos y adolescentes (edad igual o superior a 12 años)
20 mg de bilastina (1 tableta) una vez al día para el alivio de los
síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica
(estacional y perenne) y de la urticaria.
La tableta debe administrarse una hora antes o dos horas después de
la ingesta de alimentos o de zumos
de frutas (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de
interacción).
Duración del tratamiento:
Para rinoconjuntivitis alérgica el tratamiento debe limitarse al
periodo de exposición a los alérgenos. Para
rinitis alérgica estacional el tratamiento puede interrumpirse cuando
se hayan resuelto los síntomas y
reiniciarse en caso de que estos reaparezcan. En rinitis alérgica
perenne se puede proponer al paciente el
tratamiento continuo durante los periodos de exposición a los
alérgenos. Para urticaria la duración del
tratamiento depende del tipo, duración y evolución de los síntomas.
_Poblaciones especiales _
Pacientes de edad avanzada
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada (ver
Propiedades farmacodinámicas y
Propiedades farmacocinéticas).
Insuficiencia renal
Los estudios realizados en grupos de adultos con un riesgo especial
(pacientes con insuficiencia renal)
indican que no se requiere ajustar la dosis de bilastina en adultos
(ver Propiedades farmacocinéticas).
Insuficiencia hepática
No hay experiencia clínica en pacientes adultos con insuficiencia
hepática. Sin embargo, teniendo en
cuenta que bilastina no se metaboliza y se elimina inalterada en orina
y heces, no se espera que la
insuficiencia hepática aume