HARPAGOMED COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HARPAGOPHYTUM EXTO SECO

Disponible desde:

BIOFORCE ESPANA A VOGEL S.A.

Código ATC:

M09AX

Designación común internacional (DCI):

HARPAGOPHYTUM EXTO SECO

Dosis:

480 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

HARPAGOPHYTUM EXTO SECO 480 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético

Resumen del producto:

HARPAGOMED COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos Autorizado 28/03/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-03-28

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HARPAGOMED COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Extracto (como extracto seco) de raíz de
_Harpagophytum procumbens_
DC.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda consulte con su médico o farmacéutico
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
semanas.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es HarpagoMed y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar HarpagoMed
3. Cómo tomar HarpagoMed
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HarpagoMed
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES HARPAGOMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA
HarpagoMed es un medicamento tradicional a base de plantas, utilizado
en el tratamiento de dolores
articulares leves.
Su utilización se basa exclusivamente en su uso tradicional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR HARPAGOMED
NO TOME HARPAGOMED
:
- si es alérgico al harpagofito (conocido también como garra del
diablo) o alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
HarpagoMed.
No exceder la dosis recomendada.
Si los síntomas empeoran o no hay mejoría después de 4 semanas de
tratamiento u ocurre alguna reacción
adversa no mencionada en este prospecto, acuda a su médico.
Si padece úlcera gástrica o duodenal o problemas cardiovasculares
deberá utilizarse con precaución.
Si el dolor viene acompañado de hinchazón de la articulación,
enrojecimiento o fiebre, debe consultar

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HarpagoMed comprimidos recubiertos.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido recubierto contiene:
Principios activos:
480 mg de extracto (como extracto seco) de raíz de _Harpagophytum
procumbens_ DC. y /o _H. zeyheri _
Decne.
(raíz de garra del diablo)
Equivalente a 720 – 1440 mg de raíz de garra del diablo
Solvente de extracción: etanol 60% v/v
Relación droga- extracto 1.5- 3:1
Excipiente(s) con efecto conocido
Un comprimido de 885 mg contiene 226,08 mg de lactosa
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos
Los comprimidos son ovalados, recubiertos de color blanco
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
HarpagoMed comprimidos recubiertos es un medicamento tradicional a
base de plantas, utilizado en el
tratamiento de dolores articulares leves.
Su utilización se basa exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada en adultos es de 1-2 comprimidos recubiertos, 2
veces al día.
Forma de administración
Vía oral
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No exceder la dosis recomendada.
Si los síntomas empeoran o no hay mejoría después de 4 semanas de
tratamiento, u ocurre alguna reacción
adversa no mencionada en la sección 4.8, se debe consultar al
médico.
No se recomienda administrar a niños y adolescentes menores de 18
años ya que no existe suficiente
experiencia de uso.
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Si el dolor viene acompañado de hinchazón de la articulación,
enrojecimiento o fiebre, se debe consultar a
un médico.
Los pacientes con piedras en la vesícula biliar deben consultar a su
médico antes de utilizar la garra del
diablo (harpagofito).
Como precaución general los pacientes con úlcera gástrica o
duodenal no deben tomar preparaciones con
raíz de harpagofito.
Algunos es