País: Argentina
Idioma: español
Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
HEPARINA
CONIFARMA-CONSORCIO DE INTEGRACION FARMACEUTICA S.A.
INYECTABLE
HEPARINA SODICA 5000 U/ML
FRASCO AMPOLLA 1 ML
2014-06-21
PARSONS HEPARINA SODICA 5.000 U.I. POR ML Solución estéril – Inyectable Venta bajo receta Industria Argentina COMPOSICIÓN: Cada mL contiene: HEPARINA SODICA: 5.000 U.I. Alcohol bencílico: 9 mg Cloruro de sodio: 6 mg Agua para inyectables: c.s.p. 1 mL FARMACOLOGIA CLINICA La HEPARINA SODICA inhibe reacciones que llevan a la coagulación de la sangre y a la formación de coágulos de fibrina, ambos in vitro e in vivo. La HEPARINA SODICA actúa en múltiples sitios en el sistema normal de coagulación. Pequeñas cantidades de HEPARINA SODICA en combinación con antitrombina lll (cofactor HEPARINA SODICA) pueden inhibir trombosis por inactivación del factor X activado e inhibir la conversión de protrombina en trombina. Una vez que se ha desarrollado la trombosis, grandes cantidades de HEPARINA SODICA pueden inhibir la posterior coagulación por inactivación de la trombina y previniendo la conversión de fibrinógeno en fibrina. La HEPARINA SODICA también previene la formación de un coágulo de fibrina por inhibición de la activación del factor estabilizante de fibrina. El tiempo de sangría no es afectado normalmente por la HEPARINA SODICA. El tiempo de coagulación es prolongado por dosis terapéuticas totales de HEPARINA SODICA, en la mayoría de los casos no es afectada en forma medible por dosis bajas. Los niveles pico de HEPARINA SODICA en plasma son encontrados entre las 2 y las 4 horas siguientes a la administración subcutánea, pero hay considerabl Leer el documento completo