HEPOLAM SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GENTIANA LUTEA; CHELIDONIA MAJUS; SALVIA OFFICINALIS; ARTEMISIA ABSINTHIUM SUMIDAD

Disponible desde:

MIGUEZ

Código ATC:

A05AX

Designación común internacional (DCI):

GENTIANA LUTEA; CHELIDONIA MAJUS; SALVIA OFFICINALIS; ARTEMISIA ABSINTHIUM SUMIDAD

Dosis:

3,5 mg/5 ml + 5 mg/ 5 ml + 5 mg/5 ml + 7,5 mg/5 ml

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

GENTIANA LUTEA 0.7 mg; CHELIDONIA MAJUS 1 mg; SALVIA OFFICINALIS 1 mg; ARTEMISIA ABSINTHIUM SUMIDAD 1.5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros fármacos para terapia biliar

Resumen del producto:

HEPOLAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml Revocado 04/11/2014

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
HEPOLAM SOLUCIÓN ORAL
EXTRACTO DE GENCIANA/CELIDONIA/ SALVIA/ ARTEMISA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores
resultados, debe utilizarse adecuadamente.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe
consultar al médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es HEPOLAM Solución oral y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar HEPOLAM Solución oral
3. Cómo tomar HEPOLAM Solución oral
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de HEPOLAM Solución oral
6. Información adicional.
1.
QUÉ ES HEPOLAM SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece al grupo de otros fármacos para terapia
biliar.
Medicamento tradicional a base de plantas para facilitar las
digestiones pesadas y en caso de pérdida
temporal del apetito, basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. ANTES DE TOMAR HEPOLAM SOLUCIÓN ORAL
NO TOME HEPOLAM
Si es alérgico (hipersensible) a
_Gentiana lutea L._(
genciana)
, _Chelidonium majus L_.(
celidonia)
, _salvia _
_officinalis L._(
salvia)
_, Artemisia Absinthium L _(
artemisa)
_, _
o a cualquiera de los demás componentes de
HEPOLAM.
Si padece de obstrucción de los conductos biliares. En caso de
cálculos biliares no se debe utilizar si no es
por recomendación de su médico.
Se debe suspender el tratamiento y consultar al médico si se produce
dolor abdominal.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1.3.1. RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HEPOLAM SOLUCIÓN ORAL
2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
5 ml de solución oral contienen 1 ml de extracto líquido
hidroetanólico de raíz de _ Gentiana lutea_ _ L._
(correspondiente a 3,5 mg), sumidades aéreas de _ Chelidonium majus_
_ L._ (5,0 mg), hojas de _ Salvia _
_officinalis L. _(5,0 mg), sumidades floridas de _Artemisia absinthium
L._ (7,5 mg).
Excipientes:
El extracto tiene un contenido en etanol del 5% m/m.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.- FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral
4.- DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para facilitar digestiones
pesadas y en caso de pérdida
temporal del apetito, basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos: Tomar 2 cucharaditas (5 ml) al día, preferentemente después
de la comida y cena.
Adultos: Tomar 10 ml de solución al día, 1 cucharadita (5ml)
después de la comida y cena.
La duración recomendada del tratamiento es de 7 días.
Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de
tratamiento, debe consultar a un médico.
_Población pediátrica _
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes
de menos de 18 años.
Forma de administración
Administración oral.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
_Gentiana _
_lutea _
_L._(
genciana)
,
_Chelidonium _
_majus _
_L_.(
celidonia)
,
_salvia _
_officinalis L._(
salvia)
_, Artemisia Absinthium L _ (
artemisa)o a algunos de los componentes de este
medicamento.Está contraindicado en caso de obstrucción de los
co