HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSAMINA SULFATO

Disponible desde:

ROTTAPHARM LIMITED

Código ATC:

M01AX05

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dosis:

1.500 mg

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Glucosamina

Resumen del producto:

HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres Autorizado 24/04/2000 No Comercializado - HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres Autorizado 19/01/2005 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1996-07-01

Información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HESPERCORBIN 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
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Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
usted pasarlo a otras
personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los
suyos.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si
aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico
EN ESTE PROSPECTO:
1. Qué es Hespercorbin
2. Antes de tomar Hespercorbin
3. Cómo tomar Hespercorbin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Hespercorbin
6. Información adicional
1. QUÉ ES HESPERCORBIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Hespercorbin pertenece al grupo de los medicamentos denominado otros
compuestos antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos.
Hespercorbin está indicado para aliviar los síntomas producidos por
la artrosis de rodilla leve a moderada
2. ANTES DE TOMAR HESPERCORBIN
NO TOME HESPERCORBIN EN CASO DE:
-
Si es usted alérgico
(hipersensible) a glucosamina o cualquiera de los demás componentes
de
Hespercorbin.
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de
los
mariscos.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON HESPERCORBIN
-
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más
frecuentes de
los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con
glucosamina.
-
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, aunque
no se ha
confirmado la relación entre la administración de glucosamina y el
aumento de los
niveles de
colesterol, se han observado algunos casos de aumento del colesterol
en pacientes
tratados con
glucosamina.
-
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe
tener en

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hespercorbin 1.500 mg polvo para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de Hespercorbin contiene:
Sulfato de glucosamina 1.500 mg (como 1.884 mg de sulfato de
glucosamina cloruro sódico, equivalente a
1.178 mg de glucosamina).
Excipientes: aspartamo 2,5 mg, sorbitol 2.028,5 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral, en sobres monodosis.
El polvo es blanco, cristalino e inodoro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la artrosis de rodilla leve a moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Hespercorbin se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferentemente en las
comidas.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de los síntomas
dolorosos agudos. El alivio de los
síntomas (especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece
dentro de las 4 semanas siguientes al
inicio del tratamiento. Si no aparece mejoría de los síntomas
después de 2-3 meses, debe reconsiderarse
continuar con el tratamiento con glucosamina.
_Uso en niños y adolescentes_
Debido a la ausencia de datos sobre eficacia y seguridad, no se
recomienda la utilización de glucosamina
en niños y adolescentes menores de 18 años.
_Ancianos_
No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de
acuerdo con la experiencia clínica no son
necesarios ajustes de dosificación cuando se tratan pacientes
ancianos que por lo demás estén sanos.
_Insuficiencia renal o hepática_
Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y/o hepática, no se
puede
establecer la dosis en estos casos.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes.
No administrar Hespercorbin a pacientes con alergia al marisco ya que
la glucosamin