HIDROXIETIL ALMIDON 10 % SOLUCION

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

HIDROXIETIL ALMIDON

Disponible desde:

DIAMEDICA, C.A.

Designación común internacional (DCI):

HIDROXIETIL ALMIDON

Dosis:

10%

formulario farmacéutico:

SOLUCI

Fabricado por:

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
HIDROXIETIL ALMIDON
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Sangre y productos relacionados
CÓDIGO ATC: B05AA.07
3.1. FARMACODINAMIA
El hidroxietil almidón es un polímero sintético con propiedades
coloidosmóticas
similares a las de la albúmina humana. Su administración IV produce
una
expansión del volumen plasmático que resulta del arrastre o
atracción de
fluidos desde los espacios intersticiales al compartimiento vascular,
donde son
retenidos (por efecto oncótico).
Sus efectos sobre la expansión del volumen intravascular y la
hemodilución
dependerán del grado de sustitución molar de los grupos
hidroxietilo, del peso
molecular y de la concentración de la solución, así como de la
dosificación y
velocidad de la infusión.
La solución de hidroxietil almidón a la concentración de 6% es
iso-oncótica, por
lo cual, el aumento del volumen plasmático intravascular generado por
su
administración será aproximadamente igual al volumen infundido.
3.2. FARMACOCINÉTICA
El
hidroxietil
almidón
produce
un
efecto
expansor
máximo
del
volumen
plasmático a los pocos minutos de su infusión IV que da lugar al
incremento de
la volemia y a una mejoría substancial del estado hemodinámico del
paciente
que persiste por 24 horas o más.
Dado que el producto es una mezcla de moléculas con diversos grados
de
sustitución molar y diferentes pesos moleculares, su cinética de
eliminación
dependerá de la complejidad estructural de dichas moléculas.
Mientras las
moléculas de peso molecular <50.000 daltons se excretan rápidamente
por la
orina mediante filtración glomerular, las más pesadas (>50.000
daltons) son
metabolizadas lentamente por enzimas alfa-amilasas plasmáticas y
tisulares a
moléculas más pequeñas (oncóticamente activas) que se eliminan
más tarde,
también por vía renal. Un 50% de la dosis administrada se excreta en
la orina
en 24 horas.
3.3. INFORMACIÓN PRE-CLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No se