HUVACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PORCINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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16-02-2024

Ingredientes activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO

Disponible desde:

HUVEPHARMA NV

Código ATC:

QJ01CA04

Designación común internacional (DCI):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Composición:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 800

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

1 Sobre 100 g, 1 Tarro 100 g, 1 Bolsa 500 g, 1 Bolsa 1000 g

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pollos reproductores; Pollos de engorde; Pollitas

Área terapéutica:

Amoxicilina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 6 Meses; Caducidad tras reconstitucion: Después de su disolución en agua de bebida según las instrucciones: 24 horas; Indicaciones especie Pollitas: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Anuria; Contraindicaciones especie Todas: Nefropatía; Contraindicaciones especie Todas: Oliguria; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Caballos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Jerbos; Contraindicaciones especie Todas: Rumiantes; Contraindicaciones especie Todas: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas; Contraindicaciones especie Todas: Herbivoros pequeños; Interacciones especie Todas: NEOMICINA; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Betalactámicos; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie Todas: No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Emesis; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Irritación cutánea; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollitas Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollos reproductores Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos ; Tiempos de espera especie Pollitas Huevos ; Tiempos de espera especie Pollos reproductores Huevos

Estado de Autorización:

589955 Autorizado, 589956 Autorizado, 589957 Autorizado, 589958 Autorizado

Fecha de autorización:

2022-07-14

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
ETIQUETADO Y PROSPECTO
B. PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Huvacillin 800 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
pollos y porcino.
2.
COMPOSICIÓN
Cada g (gramo) contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Amoxicilina …………………………………697 mg
(equivalente a 800 mg de amoxicilina trihidrato).
Polvo de color blanco a ligeramente amarillo.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Pollos (para reproducción, de engorde, pollitos) y porcino
4.
INDICACIONES DE USO
En pollos:
Tratamiento de infecciones de las vías respiratorias y
gastrointestinales.
En porcino:
Tratamiento de infecciones de las vías respiratorias,
gastrointestinales y urogenitales, infecciones secun-
darias a enfermedades víricas y septicemia.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caballos, conejos, cobayas, hámsteres, jerbos ni ningún
otro herbívoro de pequeño tamaño,
dado que la amoxicilina, como todas las aminopenicilinas, produce un
efecto nocivo sobre las bacterias
cecales.
No usar en rumiantes.
No usar en animales con hipersensibilidad a las penicilinas o a otros
antibióticos betalactámicos, o a algu-
no de los excipientes.
No usar en animales con nefropatía, incluyendo anuria u oliguria.
No usar en presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa, dado
que el medicamento veterinario no es
eficaz contra ellas.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
La absorción del medicamento veterinario por los animales puede verse
alterada como consecuencia de la
enfermedad. En el caso de que la ingesta de agua/pienso no sea
suficiente, debe administrarse el trata-
miento por vía parenteral, usando un medicamento veterinario
inyectable adecuado recetado por el veteri-
nario.
Se ha mostrado resistencia cruzada entre la amoxici
                                
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Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Huvacillin 800 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
pollos y porcino.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo (g) contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Amoxicilina …………………………………697 mg
(equivalente a 800 mg de amoxicilina trihidrato).
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Carbonato de sodio
Citrato de sodio
Sílice coloidal hidratada
Polvo para administración en agua de bebida.
Polvo de color blanco a ligeramente amarillo.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos (para reproducción, pollos de engorde, pollitas), porcino
3.2
INDICACIONES DE USO, PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
En pollos:
Tratamiento de infecciones de las vías respiratorias y
gastrointestinales.
En porcino:
Tratamiento de infecciones de las vías respiratorias,
gastrointestinales y urogenitales, infecciones secun-
darias a enfermedades víricas y septicemia.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caballos, conejos, cobayas, hámsteres, jerbos ni ningún
otro herbívoro de pequeño tamaño,
dado que la amoxicilina, como todas las aminopenicilinas, produce un
efecto nocivo sobre las bacterias
cecales.
No usar en rumiantes.
No usar en animales con hipersensibilidad a las penicilinas o a otros
antibióticos betalactámicos, o a algu-
no de los excipientes.
No usar en animales con nefropatía, incluyendo anuria u oliguria.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa, dado
que el medicamento veterinario no es
eficaz contra ellas.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
La absorción del medicamento veterinario por los animales puede verse
alterada como consecuenc
                                
                                Leer el documento completo