ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA DI 21

Disponible desde:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

Código ATC:

QI10X

Designación común internacional (DCI):

PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVATED, SUBSP. PISCICIDA STRAIN DI-21

formulario farmacéutico:

EMULSIÓN INYECTABLE

Composición:

PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA DI 21 RPS ≥ 60

Vía de administración:

VÍA INTRAPERITONEAL

Unidades en paquete:

Frasco de 500 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Lubina

Área terapéutica:

OTROS PECES

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 10 Horas; Indicaciones especie Lubina: Inmunización frente a Vibrio anguillarum; Indicaciones especie Lubina: Inmunización frente a Photobacterium damselae; Contraindicaciones especie 70: Ninguna conocida; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie Todas: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Fibrosis local; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Fibrosis en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Lubina Carne de pescado 0 Grados-día

Estado de Autorización:

Autorizado, 586374 Autorizado

Fecha de autorización:

2017-06-06

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO
500 ML
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
ICTHIOVAC VR/PD emulsión inyectable para lubina.
2.
COMPOSICIÓN
Cada dosis de 0,1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
_Photobacterium damselae_ subsp._ piscicida_ inactivada, cepa DI
21………… RPS ≥ 60 %
(*)
_Listonella anguillarum_ inactivada, serotipo
O1……………………….…..… RPS ≥ 75 %
(*)
_Listonella anguillarum_ inactivada, serotipo
O2α………………………….… RPS ≥ 75 %
(*)
_Listonella anguillarum_ inactivada, serotipo
O2β………………………….… RPS ≥ 75 %
(*)
(*)
RPS: Porcentaje relativo de supervivencia después de infección
intraperitoneal en lubina
ADYUVANTE:
Montanide………………………………………63,63 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metil parahidroxibenzoato de sodio
0,18 mg
Propil parahidroxibenzoato de sodio
0,02 mg
Disodio fosfato dodecahidrato
Potasio dihidrógeno fosfato
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Agua para preparaciones inyectables
Emulsión de color marfil, homogénea después de la agitación.
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
500 ml
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.
ESPECIES DE DESTINO_ _
Lubina (_Dicentrarchus labrax_).
5.
INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE USO
Inmunización activa de lubinas para reducir la mortalidad asociada a
la infección por _ Photobacterium _
_damselae, _subsp_. piscicida _(pasteurellosis) y a la infección por
_Listonella anguillarum_, serotipos O1, O2α
y O2β._ _
Establecimiento de la inmunidad: 42 días después de la vacunación a
19

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ICTHIOVAC VR/PD emulsión inyectable para lubina.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,1 ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
_Photobacterium damselae_ subsp._ piscicida_ inactivada, cepa DI 21
RPS ≥ 60 %
(*)
_Listonella anguillarum_ inactivada, serotipo O1
RPS ≥ 75 %
(*)
_Listonella anguillarum_ inactivada, serotipo O2α
RPS ≥ 75 %
(*)
_Listonella anguillarum_ inactivada, serotipo O2β
RPS ≥ 75 %
(*)
(*)
RPS: Porcentaje relativo de supervivencia después de infección
intraperitoneal en lubina
ADYUVANTE:
Montanide
63,63mg
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metil parahidroxibenzoato de sodio
0,18 mg
Propil parahidroxibenzoato de sodio
0,02 mg
Disodio fosfato dodecahidrato
Potasio dihidrógeno fosfato
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Agua para preparaciones inyectables
Emulsión de color marfil, homogénea después de la agitación.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Lubina (_Dicentrarchus labrax_)
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de lubinas para reducir la mortalidad asociada a
la infección por _ Photobacterium _
_damselae, _subsp_. piscicida _(pasteurellosis) y a la infección por
_Listonella anguillarum_, serotipos O1, O2α
y O2β_. _
Establecimiento de la inmunidad: 42 días después de la vacunación a
19- 21ºC (798 - 882 grados-día).
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Duración de la inmunidad: no se ha establecido.
3.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Los peces no deben estar sometidos a nin