IMUNOVIR Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Inosine pranobex

Disponible desde:

KORA HEALTHCARE

Código ATC:

J05AX05

Designación común internacional (DCI):

INOSINE PRANOBEX

Dosis:

500MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Inosine pranobex 500MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS ANTIVIRALS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137182001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2012-09-11

Ficha técnica

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INFORMATION POSOLOGIQUE
PR
IMUNOVIR
MD
Inosine pranobex
Comprimés, 500 mg
Traitement de la panencéphalite sclérosante subaiguë
Kora Healthcare
Swords, Co Dublin, Irlande
Date de rédaction :
30 juin 2020
Importé par :
Chifam Inc.
Aurora (Ont.) L4G 5V3
Numéro de contrôle de la soumission : 237948
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INFORMATION POSOLOGIQUE
PR
IMUNOVIR
MD
Inosine pranobex
Comprimés, 500 mg
Traitement de la panencéphalite sclérosante subaiguë
INDICATIONS :
Peut être bénéfique pour retarder la dégradation neurologique et
prolonger la vie chez les
patients atteints d'une panencéphalite sclérosante subaiguë (PESS)
à évolution lente.
L'inosine pranobex n'est indiquée pour aucune autre affection que la
PESS.
CONTRE-INDICATIONS :
L'inosine pranobex est contre-indiquée chez les patients qui :

sont hypersensibles à ce médicament ou à tout ingrédient de la
préparation, y compris tout
ingrédient non médicamenteux, ou composant du contenant. Pour voir
la liste complète,
consultez la rubrique DESCRIPTION DU PRODUIT;

souffrent actuellement de la goutte;

présentent actuellement un taux élevé d'acide urique dans le sang.
MISES EN GARDE :
L'isoprinosine peut causer une augmentation transitoire du taux
sérique et urinaire de base de l'acide
urique, qui reste habituellement dans les valeurs normales (avec une
dose de 8 mg % comme limite
supérieure), en particulier chez les hommes et dans la population
vieillissante des deux sexes.
L'augmentation du taux d'acide urique est due au catabolisme de la
partie inosine de ce produit en
acide urique chez l'humain. Elle n'est pas due à une altération
fondamentale d'origine
médicamenteuse de la fonction enzymatique ou d'élimination rénale.
Par conséquent, l'isoprinosine
peut être administrée avec prudence aux patients ayant des
antécédents de goutte, d'hyperuricémie ou
de lithiase urinaire ou aux patients présentant une insuffisance
rénale. Pendant le traitement, le taux
d'acide urique doit être surveillé de près chez ces