INISTON DESCONGESTIVO COMPRIMIDOS
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
14-11-2011
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Ingredientes activos:
TRIPROLIDINA HIDROCLORURO, PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO
Disponible desde:
Johnson And Johnson, S.A.
Código ATC:
R01BA52
Designación común internacional (DCI):
TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Composición:
Excipientes:
Área terapéutica:
DESCONGESTIVOS NASALES PARA USO SISTÉMICO - Simpaticomiméticos - Pseudoefedrina, combinaciones con
Resumen del producto:
INISTON DESCONGESTIVO COMPRIMIDOS, 20 comprimidos Revocado 09/05/2012 No Comercializado
Estado de Autorización:
Autorizado 01/10/1962 / Revocado 09/05/2012
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO (FABRICANTE GÖDECKE)
INISTON DECONGESTIVO COMPRIMIDOS
COMPOSICION
Cada comprimido contiene:
Hidrocloruro de Triprolidina............... 2,5 mg
Hidrocloruro de Pseudoefedrina ........ 60 mg
Lactosa, Almidón de maíz, Estearato magnésico y Povidona
BPK 30, c.s.
PROPIEDADES
La triprolidina proporciona alivio sintomático en los procesos alérgicos dependientes, total o parcialmente
de la liberación de histamina.
La pseudoefedrina es un descongestionante de las mucosas del tracto respiratorio superior, especialmente
de las mucosas nasales.
INDICACIONES
Alivio sintomático de la congestión nasal en los
procesos catarrales y resfriado común.
POSOLOGIA
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS: 1 comprimido, 3 veces
al día.
USO EN ANCIANOS: Se recomienda la misma dosis que para adultos, pero sería aconsejable monitorizar la
función renal y/o hepática. Consultar al médico.
CONTRAINDICACIONES
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos está contraindicado en individuos con hipersensibilidad a
cualquiera de sus componentes.
Contraindicado en pacientes con hipertensión grave o con enfermedad coronaria o arterial grave, en casos
de hipertiroidismo, en pacientes que están siendo tratados para el parkinson o con antidepresivos IMAO
(inhibidotes de la monoaminoxidasa) o que hayan recibido este
tratamiento en las dos semanas anteriores.
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar
este medicamento ya que pasa a la leche materna.
PRECAUCIONES
No administrar a niños menores de 12 años sin consultar
al médico. No exceder l
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