INPROGAST 40MG CAPSULAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Omeprazol 40mg

Disponible desde:

TECHEALTH CIA.LTDA. ECUADOR

Código ATC:

A02BC01CPR24401

formulario farmacéutico:

CAPSULAS DE LIBERACION RETARDADA

Composición:

Cada cápsula contiene: Pellets 8.5% mg equivalente a 40mg de OMEPRAZOL

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1 blister x 10 cápsulas + inserto Caja x 2 blisteres x 10 cápsulas c/u + inserto Caja x 3 blisteres x 10 cápsulas c/u + inserto Caja x 4 blisteres x 10 cápsulas c/u + inserto Caja x 5 blisteres x 10 cápsulas c/u + inserto Caja x 1 blister x 7 cápsulas + inserto Caja x 2 blisteres x 7 cápsulas c/u + inserto Caja x 3 blisteres x 7 cápsulas c/u + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

QUALIPHARM LABORATORIO FARMACEUTICO S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULA DE GELATINA DURA N° 0 CUERPO BLANCO Y TAPA AZUL QUE CONTIENE GRANULOS BLANCOS A CASI BLANCOS; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30° C; Datos modificacion: 2021-02-22 17:14:48 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE DISEÑO DE EMPAQUE SECUNDARIO (NMED18) 2. CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE MILTON ALBERTO RAMOS A TATIANA ELIZABETH ROMÁ MUÑOZ (NMED03) 3. CAMBIO DE DIRECCION DEL SOLICITANTE (NMED05) 4. CAMBIO DE DIRECCION DEL TITULAR DEL PRODUCTO (NMED06) 2019-08-08 17:14:48 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: A) CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO DE FARMASILESIA SA, A TECHEALTH CIA.LTDA. B) CAMBIO DE SOLICITANTE DEL PRODUCTO DE FARMASILESIA SA, A TECHEALTH CIA.LTDA. C) CAMBIO DEL TÉCNICO RESPONSABLE DE LUIS FELIPE TORRES PEÑA A MILTON ALBERTO RAMOS VELASTEGUI. 2023-10-30 15:00:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: DUQE SOSA LUIS FERNANDO A KIM KIEUN . 2023-11-06 20:09:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PROSPECTOS: 28700 2. AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTO TERMINADO PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA X 2 BLISTERS X 7 CÁPSULAS C/U+ INSERTO NÚMERO DE LOTE ELABORACIÓN F.VCTO CANTIDAD 112208 11/2022 11/2025 942 112209 11/2022 11/2025 6839 032301 03/2023 03/2026 6987 052302 05/2023 05/2026 6975 052303 05/2023 05/2026 7050 SOLICITUD APROBADA #16807861202300000006P POR OFICIO ARCSA-2023-0835-O, MODIFICACIONES A LA INFORMACIÓN DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN OMEPRAZOL 2023-09-03 17:14:48 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE INSERTO E INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA POR OFICIO ARCSA-2023-0835-O MODIFICACIÓN A LA INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN OMEPRAZOL. 2017-11-07 17:14:48 -> EMISION DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- INCLUSIÓN DE PRESENTACIONES COMERCIALES. 2.-ACTUALIZACION DE LA INFORMACIÓN DEL INSERTO.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2017-07-07