INTERGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PARACETAMOL; CAFEINA ANHIDRA; CLORFENAMINA MALEATO

Disponible desde:

INTERPHARMA S.A.

Código ATC:

R05X

Designación común internacional (DCI):

PARACETAMOL; CAFFEINE ANHYDRA; CHLORFENAMINE MALEATE

Dosis:

650 mg/25 mg/4 mg

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

PARACETAMOL 650 mg; CAFEINA ANHIDRA 25 mg; CLORFENAMINA MALEATO 4 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO

Resumen del producto:

INTERGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres Autorizado 27/07/2007 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-07-27

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INTERGRIP POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Paracetamol / Clorfenamina / Cafeína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días de tratamiento, o si persiste la
fiebre después de 3 días de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es INTERGRIP y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar INTERGRIP
3. Cómo tomar INTERGRIP
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de INTERGRIP
6. Contenido del envase e información adiciona
l
1. QUÉ ES INTERGRIP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
INTERGRIP es una asociación de paracetamol, clorfenamina y cafeína.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los
procesos catarrales y gripales que cursen
con fiebre, dolor leve o moderado (como dolor de cabeza), lagrimeo y
estornudos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INTERGRIP
NO TOME INTERGRIP
- Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
- Si padece alguna enfermedad del hígado.
- Si padece alguna enfermedad grave del corazón.
- Si padece de ansiedad (agorafobia, ataques de pánico).
- Niños menores de 14 años.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
- No tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en la
sección 3: Cómo tomar INTERGRIP.
-
Debe
evitarse
el
uso
simultáneo
de
este
medicamento
con
otros
medicamentos
que
contengan
paracetamol, ya que las dosis altas puede

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INTERGRIP POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
Paracetamol 650 mg
Cafeína anhidra equivalente a 25 mg de cafeína
Clorfenamina maleato equivalente a 4 mg de clorfenamina.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Sacarosa………………………………………………3.873 mg
Sodio…………………………………………………..18, 8
mg
(Aportados por sacarina sódica y ciclamato de sodio)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Polvo de color blanco amarillento, con sabor a naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursan
con fiebre, dolor leve o moderado
(como dolor de cabeza), lagrimeo y estornudos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y mayores de 14 años: Se tomará el contenido de un sobre
(650 mg de paracetamol) cada 6-8
horas (3 o 4 sobres al día). No sobrepasar 4 tomas diarias. No se
excederá de 3 g de paracetamol cada 24
horas (ver sección 4.4).
Pacientes de edad avanzada: Las personas de edad avanzada pueden
necesitar dosis menores por ser más
sensibles a sus efectos adversos.
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Pacientes con insuficiencia renal o hepática: Ver secciones 4.3 y
4.4.
Usar siempre la dosis menor que sea efectiva.
La administración de este preparado está supeditada a la aparición
de los síntomas. A medida que éstos
desaparezcan debe suspenderse esta medicación.
Si la fiebre se mantiene durante más de 3 días, o los síntomas
empeoran, o si persisten después de 5 días,
o si aparecen otros síntomas, se debe evaluar la situación clínica.
Forma de administración
Vía oral.
El contenido del sobre se toma disuelto en medio vaso de agua.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a paracetamol, cafeína, clorfenamina maleato o a
alguno de los excipientes incluidos en
la sección 6.1.
-
No administrar en pacientes con