Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartanas

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2007-01-19

Información para el usuario

                                108
B. PAKUOTĖS LAPELIS
109
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETĖS
irbesartanas (_irbesartanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
▪
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
▪
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
▪
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
▪
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Zentiva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan
Zentiva neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan Zentiva vartojamas suaugusiems pacientams:
▪
didelio kraujospūdžio ligai (_pirminei hipertenzijai_) gydyti;
▪
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių tyrimų
duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN ZENTIVA
IRBESARTAN ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA:
▪
jeigu yra ALERGIJA irbesartanui arba bet ku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (_irbesartanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: tabletėje yra 15,37
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba balkšva, abipusiai išgaubta, ovali tabletė; vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Zentiva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Irbesartan Zentiva vartojamas kaip viena iš
sudedamųjų antihipertenzinio gydymo
dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
pacientus, kuriems atliekama
hemodializė, ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Irbesartan Zentiva vartojant
diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan Zentiva poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių
pacientų inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto