JAYDESS 13.5 mg SISTEMA INTRAUTERINO

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Levonorgestrel micronizado 13,5 mg

Disponible desde:

BAYER A.G. ALEMANIA

Código ATC:

G03AC03POL63043

formulario farmacéutico:

POLVO CONTENIDO EN SISTEMA INTRAUTERINO

Composición:

Levonorgestrel micronizado 13,5 mg

Vía de administración:

[074] INTRAUTERINA

Unidades en paquete:

Caja x 1 sistema intrauterino con 13,5 mg de levonorgestrel + inserto Caja x 5 sistemas intrauterinos con 13,5 mg de levonorgest

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

BAYER OY

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO BLANQUECINO O AMARILLO PALIDO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.; Datos modificacion: 2020-08-03 15:14:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: -ACTUALIZACIÓN DE LA HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA (CCDS N°10). -ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2021-06-03 16:42:05 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) ACTUALIZACIÓN DE LA HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA (CCDS) (INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA) NO. 12 2) ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO DE ACUERDO A LA CCDS NO. 12 2017-05-17 15:14:44 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA CCDS N° 7, CORRESPONDIENTE A LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR DEL PRODUCTO. 2018-08-20 15:14:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. 2020-05-21 15:14:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED02 CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO EN LA CELDA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE: VAGINAL A: INTRAUTERINA 2019-01-02 15:14:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - CAMBIO DE NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR: DE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA A: BAYER AG, LEVERKUSEN - ALEMANIA - ELIMINACIÓN DEL LICENCIANTE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA 2018-12-31 15:14:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - ACTUALIZACIÓN DE PROCESO DE MANUFACTURA 2020-11-27 15:14:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - ACTUALIZACIÓN DE HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA (CCDS) 11 - ACTUALIZACIÓN DE INSERTO; Periodo vida util producto en meses: 60

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2014-01-08