País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
KETOROLACO TROMETAMINA;
LABORATORIOS DELFARMA S.A.C. - LABORATORIO
M01AB15
KETOROLAC TROMETHAMINE;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
ORAL
Caja de cartón dúplex por 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300, 400 y
Con receta médica
LABORATORIOS DELFARMA S.A.C. - PERU
Ketorolaco
Presentación: Caja de cartón dúplex por 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300, 400 y 500 tabletas recubiertas en folios de Aluminio/Polietileno color plateado
VIGENTE
2026-05-16
FICHA TECNICA KEALIVIA-DEL Ketorolaco Trometamina 10 mg Tableta Recubierta Cada Tableta Recubierta contiene: Ketorolaco Trometamina...….………10 mg Excipientes c.s.p. INDICACIONES: Ketorolaco está indicado únicamente para tratamiento a corto plazo (máximo 5 días) de dolor postoperatorio moderado. DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: VÍA ORAL. Advertencia: La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días. ADULTOS La dosis administrada debe ser la dosis eficaz más baja en relación con la intensidad del dolor y la respuesta del paciente. La dosis recomendada para adultos es de 10mg (equivalente a 1 Tableta Recubierta), según sea necesario, cada 4-6 horas hasta un máximo de 40mg/día. El día que cambia de terapia parenteral a oral, no tiene que superar la dosis diaria total de 90mg, recordando. La dosis máxima oral no debe exceder los 40mg. La dosis debe reducirse adecuadamente en sujetos que tengan menos de 50 Kg. ANCIANOS (≥ 65 AÑOS) En el paciente de edad avanzada, la posología debe establecerse cuidadosamente por su médico, quien deberá evaluar una posible reducción de la dosis indicada anteriormente. POBLACIÓN PEDIÁTRICA No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños de este producto, por tanto, está contraindicado para menores de 16 años. CONTRAINDICACIONES: Este producto no está indicado en dolores leves o crónicos. - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes presentes en este medicamento. - Pacientes con hipersensibilidad ya demostrada al ketorolaco u otros AINE y pacientes a quienes la aspirina u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas puede inducir a reacciones alérgicas (se han descrito reacciones graves de tipo anafiláctico), observado en estos pacientes. - Síndrome completo o parcial de poliposis nasal, angioedema, broncoespasmo. - Asma. - Úlcera péptica activa, o antecedentes de sangrado gastrointestinales, ulceración o perforación. - Al igual que con otros AINE, ketorolaco está contraindicado en pacientes con insuf Leer el documento completo