KEFNIR CAPSULAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cefdinir* 322.2 mg equivalente a Cefdinir anhidro 300.00 mg * La cantidad anterior se basa en 95% w/w ensayo y 2% w/w contenido de agua de cefdinir

Disponible desde:

SANCE LABORATORIES PVT. LTD INDIA

Código ATC:

J01DD15CAP22301

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

Cada cápsula contiene: Cefdinir* 322.2 mg equivalente a Cefdinir anhidro 300.00 mg * La cantidad anterior se basa en 95% w/w ensayo y 2% w/w contenido de agua de cefdinir

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja X 1 blister x 4 cápsulas + inserto Caja X 1 blister x 10 cápsulas + inserto Caja x 2 blister x 4 capsulas + inserto Caja x 4 blister x 4 capsulas + inserto Caja x 5 blister x 4 capsulas + inserto Caja x 2 blister x 10 capsulas + inserto Caja x 3 blister x 10 capsulas + inserto Caja x 4 blister x 10 capsulas + inserto Caja x 5 blister x 10 capsulas + inserto Caja x 10 blister x 10 capsulas + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

SANCE LABORATORIES PVT. LTD

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULA DE GELATINA DURA AZUL / AZUL RELLENA DE POLVO GRANULAR BLANQUECINO DE COLOR AMARILLO TAMAÑO DE LA CAPSULA 1; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2018-06-28 14:44:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ?CAMBIO DE SOLICITANTE DE QUIFATEX S.A A GLENMARK-PHARMACEUTICALS ECUADOR S.A ?CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICO DE ALEXANDRA PROAÑO A SONIA TAPIA ?CAMBIO DE MARCA DE PRODUCTO DE "CÁPSULAS" A "KEFNIR". 2021-01-25 14:44:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1)INCLUSIÓN DE LA PRESENTACIÓN COMO MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 10 CÁPSULAS + INSERTO 2022-03-25 12:59:33 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED 04 : NOTIFICACIÓN DE CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL Y NOMBRE DE SOLICITANTE: DE: ESTEBAN FERNANDO ABAD GUTIÉRREZ CON C.I. 1706894738. A: MARIANO HUGO ROZADA CON PASAPORTE AAE095904 ACTUAL REPRESENTANTE LEGAL. 2017-06-01 14:44:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:INCLUSIÓN DE 1)PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 2 BLÍSTER X 4 CAPSULAS + INSERTO. CAJA X 4 BLÍSTER X 4 CAPSULAS + INSERTO. CAJA X 5 BLÍSTER X 4 CAPSULAS + INSERTO. CAJA X 2 BLÍSTER X 10 CAPSULAS + INSERTO. CAJA X 3 BLÍSTER X 10 CAPSULAS + INSERTO. CAJA X 4 BLÍSTER X 10 CAPSULAS + INSERTO. CAJA X 5 BLÍSTER X 10 CAPSULAS + INSERTO. CAJA X 10 BLÍSTER X 10 CAPSULAS + INSERTO 2)PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1, X 2 Y X 4 CAPSULAS + INSERTO. 2017-10-13 14:44:38 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO 2019-11-04 14:44:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED02: NOTIFICACIÓN AL CERTIFICADO DEL REGISTRO SANITARIO POR INCLUSIÓN DE LA PALABRA PALA EN EL CASILLERO CORRESPONDIENTE DE LA CIUDAD DEL FABRICANTE Y CORRECCIÓN DE LA CIUDAD DEL TITULAR DE KERALA A PALA NMED04: CAMBIO DE NOMBRE DE SOLICITANTE DE MAURICIO RIVADENEIRA A DOUGLAS CADENA NMED 18: NOTIFICACIÓN AL REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR CAMBIO DE SOLICITANTE APROBADO DE QUIFATEX S.A A GLENMARK-PHARMACEUTICALS DEL ECUADOR S.A; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2016-04-21