KETOROLACO 30mg/mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

KETOROLACO TROMETAMINA;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A.

Código ATC:

M01AB15

Designación común internacional (DCI):

KETOROLAC TROMETHAMINE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR AMPOLLA

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

caja de cartón con 1, 5, 10, 20, 25 y 50 ampollas de vidrio neutro tipo I (borosilicato) ámbar x 1mL.,

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Ketorolaco

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con 1, 5, 10, 20, 25 y 50 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 1 mL.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-11-03

Ficha técnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
KETOROLACO 30 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
KETOROLACO 30 mg/mL Solución Inyectable
2.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía I.M – I.V.
3.
COMPOSICION
Cada ampolla de 1 mL contiene:
Ketorolaco Trometamina................... 30 mg
Excipientes c.s.p................................ 1 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Considere cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales de
Ketorolaco Trometamina y otras
opciones de tratamiento antes de decidir usar Ketorolaco. Use la dosis
efectiva más baja por el
tiempo más corto en concordancia con los objetivos individuales de
tratamiento del paciente.
DOLOR AGUDO EN PACIENTES ADULTOS
Ketorolaco Trometamina está indicado para el tratamiento a corto
plazo (≤5 días) del dolor agudo
moderadamente grave que requiere analgesia a nivel de opiáceos,
generalmente en un entorno
postoperatorio. La terapia siempre debe iniciarse con la dosificación
intravenosa o intramuscular de
Ketorolaco Trometamina, y Ketorolaco trometamina oral se debe usar
solo como tratamiento de
continuación, si es necesario.
La
duración
combinada
total
del
uso
de
Ketorolaco
Trometamina
inyectable
y
Ketorolaco
Trometamina oral no debe exceder los 5 días de uso debido a la
posibilidad de aumentar la
frecuencia y la gravedad de las reacciones adversas asociadas con las
dosis recomendadas. Los
pacientes deben ser cambiados a analgésicos alternativos tan pronto
como sea posible, pero el
tratamiento con Ketorolaco Trometamina no debe exceder los 5 días.
La
inyección
de
Ketorolaco
Trometamina
ha
sido
usado
concomitantemente
con
morfina
y
meperidina y ha mostrado un efecto ahorrador de opioides. Para el
dolor irruptivo, se recomienda
suplementar el extremo inferior de la dosis de inyección de
ketorolaco trometamina con dosis bajas
de narcóticos prn, a menos que esté contraindicado. La inyección de
Ketorolaco Trometamina y los
narcóticos no deben administrarse en la misma jeringa.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN