LANSOPRAZOL FLAS VIATRIS 30 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LANSOPRAZOL

Disponible desde:

VIATRIS LIMITED

Código ATC:

A02BC03

Designación común internacional (DCI):

LANSOPRAZOL

Dosis:

30 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE

Composición:

LANSOPRAZOL 30 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Lansoprazol

Resumen del producto:

LANSOPRAZOL FLAS MYLAN 30 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 28 comprimidos Autorizado 30/11/2012 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-11-30

Información para el usuario

1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LANSOPRAZOL FLAS VIATRIS 30 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lansoprazol Flas Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lansoprazol Flas Viatris
3.
Cómo tomar Lansoprazol Flas Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lansoprazol Flas Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LANSOPRAZOL FLAS VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Lansoprazol Flas Viatris es lansoprazol, que es
un inhibidor de la bomba de protones.
Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de
ácido que produce el estómago.
Su médico puede prescribirle lansoprazol para lo siguiente:
-
Tratamiento de úlceras duodenales (intestino) y gástricas.
-
Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo).
-
Prevención de la esofagitis por reflujo.
-
Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida.
-
Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria
_Helicobacter pylori_
, si se administra junto con un
antibiótico.
-
Tratamiento o prevención de úlceras duodenales (intestino) o
gástricas en pacientes que necesitan un
tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos o AINEs (el
tratamiento con AINEs se utiliza
para reducir el dolor o la inflamación).
-
Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
Puede que su médico le haya

Ficha técnica

1 de 13
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lansoprazol Flas Viatris 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lansoprazol Flas Viatris 30 mg comprimidos bucodispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de lansoprazol (como
gránulos gastrorresistentes).
Cada comprimido bucodispersable contiene 30 mg de lansoprazol (como
gránulos gastrorresistentes).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido bucodispersable de 15 mg contiene 5,97 mg de aspartamo
(E-951).
Cada comprimido bucodispersable de 30 mg contiene 11,93 mg de
aspartamo (E-951).
Cada comprimido bucodispersable de 15 mg contiene 13,8 mg de sacarosa.
Cada comprimido bucodispersable de 30 mg contiene 27,6 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
Comprimidos redondeados de color blanco a amarillento, de
aproximadamente 11 mm de diámetro, planos,
con borde biselado, marcados con “LP1” en una cara y con “M”
en la otra, con pequeñas motas entre
naranja y pardo oscuro.
Comprimidos redondeados de color blanco a amarillento, de
aproximadamente 12,7 mm de diámetro,
planos, con borde biselado, marcados con “LP2” en una cara y con
“M” en la otra, con pequeñas motas
entre naranja y pardo oscuro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica.

Tratamiento de la esofagitis por reflujo.

Profilaxis de la esofagitis por reflujo.

Erradicación de
_Helicobacter pylori _
(
_H. pylori_
), en combinación con los antibióticos apropiados para el
tratamiento de úlceras asociadas a
_H. pylori._

Tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales benignas asociadas
a antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) en pacientes que requieran tratamiento continuado con AINEs.

Profilaxis de las úlceras gástricas y duodenales asociadas a AINEs
en pacientes de riesgo (ver sección
4.2) que requieran tratamiento continuo.

Enfermedad sin