LEMONFLU POLVO ANTIGRIPAL

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Paracetamol Polvo USP 30 650.00 mg Dextrometorfano Bromhidrato USP 30 20.00 mg Pseudoefedrina Clorhidrato USP 30 60.00 mg Clorfeniramina Maleato USP 30 4.00 mg

Disponible desde:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

R01BA52POL43705

formulario farmacéutico:

POLVO GRANULADO

Composición:

Cada sobre de 10 g contiene: Paracetamol Polvo USP 30 650.00 mg Dextrometorfano Bromhidrato USP 30 20.00 mg Pseudoefedrina Clorhidrato USP 30 60.00 mg Clorfeniramina Maleato USP 30 4.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 6 sobres x 10g c/u + inserto Caja dispensador x 40 sobres x 10g c/u + inserto

clase:

Polifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO GRANULADO PARA RECONSTITUIR, COLOR BLANCO AMARILLENTO SOLUCION RECONSTITUIDA: SOLUCION AMARILLA VERDOSA OPALESCENTE, SIN PARTICULAS EN SUSPENSION; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-03-31 10:02:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIÓN POR OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS EN LA SOLICITUD 16930864201900000261P CAMBIO DEL FABRICANTE PRINCIPAL DE: NEW YORKER S.A. A LABORATORIOS SIEGFRIED S.A. 2021-02-11 10:02:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: NMED17: ACTUALIZACIÓN DE INTERPRETACIÓN DE LOTE 2021-06-28 10:02:15 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- -ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA 2.-ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO 3.-AMPLIACIÓN DE VIDA ÚITL DE 18 MESES A 24 MESES 2019-08-08 10:02:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR INCLUSIÓN DE FABRICANTE ALTERNO 2019-01-23 10:02:15 -> CAMBIO DE TITULAR 2016-07-14 10:02:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - CAMBIO DE CATEGORIA DE VENTA LIBRE A VENTA BAJO RECETA MÉDICA. - INCLUSIÓN DE INSERTO EN PRESENTACIONES COMERCIALES, QUEDANDO: CAJA X 6 SOBRES X 10G C/U + INSERTO CAJA DISPENSADOR X 40 SOBRES X 10G C/U + INSERTO 2012-05-02 10:02:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE. 2011-08-29 10:02:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN SU VENTA. 2021-08-18 12:08:15 -> EMISION DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1. AGOTAMIENTO DE EXISTENCIA DE PRODUCTO TERMINADO POR AMPLIACIÓN DE VIDA ÚTIL DE 18 A 24 MESES PREVIAMENTE APROBADO EN EL TRÁMITE N°16930864202100000287P. LA INFORMACIÓN ES EXTENSA Y SE ENCUENTRA EN EL OFICIO N°: SG-REG-0721-001 2020-02-10 10:02:15 -> EMISIÓN DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: - INACTIVACION DEL FABRICANTE PRINCIPAL NEW YORKER S.A. - AGOTAMIENTO DE STOCK DE PRODUCTO TERMINADO CON FABRICANTE NEW YORKER S.A. GUAYAQUIL - ECUADOR, POR INCLUSIÓN DE FABRICANTE ALTERNO LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2011-03-10