LERGYNN PLUS 5 mg + 120 mg TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACION PROLONGADA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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15-11-2021

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE CETIRIZINA; CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA;

Disponible desde:

OQ PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

R01BA52

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE CETIRIZINE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACION PROLONGADA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón por 10, 20, 30, 50, 100 y 120 tabletas recubiertas de liberación prolongada en envase de blister aluminio - PVC i

tipo de receta:

Con receta médica retenida

Fabricado por:

HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. - INDIA

Grupo terapéutico:

Pseudoefedrina, combinaciones

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón por 10, 20, 30, 50, 100 y 120 tabletas recubiertas de liberación prolongada en envase de blister aluminio - PVC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-11-28

Ficha técnica

                                FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
LERGYNN PLUS
CLORHIDRATO DE CETIRIZINA 5 MG+ CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA120 MG
TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LERGYNN PLUS
TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta recubierta de liberación prolongada contiene:
Cetirizina Clorhidrato………………………… 5 mg
Pseudoefedrina Clorhidrato………………120 mg
Excipientes c.s.p. ................................. 1 Tableta
Recubierta.
Para consultar la lista de excipientes, ver sección 5.1
3. DATOS CLÍNICOS
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los síntomas nasales y oculares de la rinitis
alérgica
estacional cuando se acompaña de congestión nasal.
LERGYNN PLUS está indicado en adultos y niños a partir de 12 años.
3.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN _Posología _
•
ADULTOS Y ADOLESCENTES A PARTIR DE 12 AÑOS: 1 tableta recubierta de
liberación prolongada, 2 veces al día (mañana y tarde); máximo 2
tabletas recubiertas al día. _ _
•
MAYORES
DE
60
AÑOS:
Esta
asociación
no
deberá
administrarse
a
pacientes de edad superior a 60 años o a pacientes con insuficiencia
renal
o
hepática
sin
consultar
con
un
médico
_(ver _
_sección: _
_“3.4. _
_Advertencias y precauciones especiales de empleo”)._ _ _
•
PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL DE MODERADA A GRAVE: No hay datos
para
documentar
la
relación
eficacia/seguridad
en
pacientes
con
insuficiencia renal. Ya que la cetirizina se elimina principalmente
por vía
renal _(ver sección: “4.2 Propiedades farmacocinéticas”) _en
casos en los
que
no
se
pueda
utilizar
un
tratamiento
alternativo,
se
deberán
individualizar los intervalos de dosificación de acuerdo con la
función
renal. Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según proceda.
Para
utilizar
esta
tabla
de
dosificación,
es
preciso
disponer
de
una
estimación del aclaramiento de creatinina (CLcr) del paciente, en
ml/min.
El valor de CLcr (en ml/min) se puede estimar a p
                                
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