LIZIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FLURBIPROFENO

Disponible desde:

OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L.

Código ATC:

R02AX01

Designación común internacional (DCI):

FLURBIPROPHENE

Dosis:

8,75 mg

formulario farmacéutico:

PASTILLA PARA CHUPAR

Composición:

FLURBIPROFENO 8,75 mg

Vía de administración:

Vía bucal (buccal use)

Unidades en paquete:

16 pastillas

Área terapéutica:

Flurbiprofeno

Resumen del producto:

LIZIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON 16 pastillas - 54344006 - 331348004 - 89211000140105

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2017-11-07

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LIZIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMÓN
flurbiprofeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
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Siga
exactamente
las
instrucciones
de
administración
del
medicamento
contenidas
en
este
prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Lizifen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lizifen
3. Cómo tomar Lizifen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lizifen
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LIZIFEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lizifen contiene flurbiprofeno. Flurbiprofeno pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Estos medicamentos actúan
modificando la respuesta del cuerpo
al dolor, hinchazón y fiebre.
Lizifen se utiliza para el alivio a corto plazo de los síntomas del
dolor de garganta tales como dolor,
dificultad para tragar e inflamación en adultos y adolescentes a
partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LIZIFEN
NO TOME LIZIFEN SI USTED:
-
es alérgico a flurbiprofeno o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6)
-
después de tomar ácido acetilsalicílico (Aspirina) o cualquier otro
medicamento AINE alguna vez
ha experimentado asma, sibilancias repentinas o dificultad para
respirar, secreción nasal, hinchazón
de la cara o eru

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lizifen 8,75 mg pastillas para chupar sabor miel y limón
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada pastilla para chupar contiene 8,75 mg de flurbiprofeno.
Excipientes con efecto conocido:
Isomalta (E-953): 2046,16 mg/ pastilla para chupar
Maltitol (E-965): 427,670 mg/ pastilla para chupar
Fragancias que contienen alérgenos en la esencia de limón y aceite
de menta
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pastilla para chupar.
Pastilla para chupar redonda, de color de claro a amarillento con
19±1 mm de diámetro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lizifen está indicado para el alivio sintomático a corto plazo del
dolor de garganta en adultos y niños
mayores de 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo
necesario para aliviar los síntomas (véase
sección 4.4).
_ _
_Adultos y niños mayores de 12 años: _
Disolver/chupar 1 pastilla lentamente en la boca cada 3-6 horas,
según necesidad.
Máximo 5 pastillas en 24 horas. Se recomienda usar este medicamento
durante un máximo de 3 días.
_Población pediátrica: _
No está indicado para niños menores de 12 años.
_Pacientes de edad avanzada: _
No se puede dar una recomendación general de dosis, ya que, hasta la
fecha, la experiencia clínica es
limitada. Dichos pacientes están expuestos a un mayor riesgo de
sufrir graves consecuencias por reacciones
adversas (ver sección 4.4).
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no se requiere
reducir la dosis (ver sección 4.4). El
flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia
renal grave (ver sección 4.3).
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_Insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no se
requiere reducir la dosis. El flurbiprofeno
está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave
(ver secciones 4.3 y 5.2).
Forma de administraci