Loperamide EG Instant 2 mg Schmelztablette

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Loperamide Hydrochloride

Disponible desde:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Código ATC:

A07DA03

Designación común internacional (DCI):

Loperamide Hydrochloride

Dosis:

2 mg

formulario farmacéutico:

Schmelztablette

Composición:

Loperamide Hydrochloride 2 mg

Vía de administración:

zum Einnehmen

Área terapéutica:

Loperamide

Resumen del producto:

CTI-code: 548871-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548871-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548871-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548880-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548871-06 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548880-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548880-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548871-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548880-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548871-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548880-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 548880-06 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Estado de Autorización:

Nicht kommerzialisiert

Información para el usuario

                                Gebrauchsinformation
1/7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Loperamide EG Instant 2 mg Schmelztabletten
Loperamid-Hydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder sogar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Loperamide EG Instant und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Loperamide EG Instant beachten?
3.
Wie ist Loperamide EG Instant einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Loperamide EG Instant aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOPERAMIDE EG INSTANT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Loperamide EG Instant ist Loperamid-Hydrochlorid. Er
gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als „Antidiarrhoika“ bezeichnet werden und
zur Behandlung von Durchfall
angewendet werden.
Loperamide EG Instant hilft Durchfall zu vermindern, indem es zu einem
festeren und selteneren
Stuhlgang führt.
Loperamide EG Instant wird zur Behandlung der Symptome von akutem
Durchfall bei Kindern ab 6
Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.
Loperamide EG Instant darf nicht länger als 2 Tage angewendet werden.
Unter Aufsicht Ihres Arztes kann es auch zur Behandlung von
langfristigem (chronischem) Durchfall
oder Ileostoma-Patienten angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario francés 03-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto