LORATADINA 10 MG TABLETAS.NIFA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Loratadina Micronizada????????????????????????10.00 mg

Disponible desde:

PROPHAR S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

R06AX13TAB07701

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Composición:

Cada tableta contiene: Loratadina Micronizada????????????????????????10.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1, 2, 3, 6, 10 y 12 Blisteres x 10 Tabletas C/U

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

PROPHAR S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS REDONDAS, DE COLOR BLANCO, BICONVEXAS, CARAS LLANAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2018-03-07 13:52:48 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A: LORATADINA 10 MG TABLETAS. NIFA 2011-07-12 13:52:48 -> EMISION POR RECTIFICACION EN EL ENVASE EXTERNO, FORMULA DE COMPOSICION Y CLASIFICACION. 2011-07-04 13:52:48 -> EMISION POR RECTIFICACION EN EL ENVASE EXTERNO, FORMULA DE COMPOSICION Y CLASIFICACION. 2021-12-28 13:52:48 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA BAJO RECETA MÉDICA A VENTA LIBRE. 2023-09-08 11:12:30 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2011-06-08