LORAZEPAM PENSA 5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LORAZEPAM

Disponible desde:

TOWA PHARMACEUTICAL S.A.

Código ATC:

N05BA06

Designación común internacional (DCI):

LORAZEPAM

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

LORAZEPAM 5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Lorazepam

Resumen del producto:

LORAZEPAM PENSA 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos Autorizado 13/02/2007 Comercializado - LORAZEPAM PENSA 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos Autorizado 13/02/2007 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-02-13

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LORAZEPAM PENSA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Lorazepam pensa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lorazepam pensa
3. Cómo tomar Lorazepam pensa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lorazepam pensa
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LORAZEPAM PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lorazepam es un tranquilizante-ansiolítico (evita el nerviosismo y la
ansiedad) que actúa sin influenciar en
las actividades normales del individuo. Complementa de forma adecuada
la terapéutica antidepresiva y
puede combinarse con medicamentos antidepresivos y otros
psicofármacos.
Lorazepam se utiliza en los siguientes casos:
-
Tratamiento a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión,
asociados o no a trastornos
funcionales u orgánicos, incluyendo la ansiedad asociada a depresión
y la ligada a los
procedimientos quirúrgicos y/o diagnósticos, y en preanestesia.
-
Trastornos del sueño.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LORAZEPAM PENSA
NO TOME LORAZEPAM PENSA:

Si es alérgico al lorazepam o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
sección 6).

Si es alérgico a las benzodiacepinas (grupo de medicamentos al que
pertenece lorazepam).

Si le han diagnosticado Miastenia gravis (enfermedad neuromuscular
autoinmune caracterizada por
músculos muy débiles

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lorazepam pensa 1 mg comprimidos EFG
Lorazepam pensa 5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Lorazepam pensa 1 mg contiene 1 mg de lorazepam.
Cada comprimido de Lorazepam pensa 5 mg contiene 5 mg de lorazepam.
Excipientes de efecto conocido: cada comprimido contiene 28 mg de
lactosa monohidrato y 0,34 mg de
sodio (como croscarmelosa sódica (4 mg) y laurilsulfato sódico (2
mg)).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Lorazepam pensa 1 mg:
Comprimidos de color blanco, cilíndricos, biconvexos,ranurados y
marcados con el código “L1”.
Lorazepam pensa 5 mg:
Comprimidos de color blanco, cilíndricos, biconvexos y ranurados.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lorazepam pensa está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión,
asociados o no a
trastornos funcionales u orgánicos, incluyendo la ansiedad asociada a
depresión y la ligada a
los procedimientos quirúrgicos y/o diagnósticos, y en preanestesia.

Trastornos del sueño.
Las benzodiacepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un
trastorno intenso, que limita la actividad
del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Se
deberá reevaluar al paciente a intervalos
regulares, incluyendo la necesidad de continuar el tratamiento
especialmente en aquellos pacientes libres de
síntomas. De forma general la duración total del tratamiento no debe
superar las 8-12 semanas, incluyendo
la retirada gradual del mismo.
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En ciertos casos puede ser necesario prolongar el tratamiento más
allá del período recomendado, dicha
decisión sólo puede ser adoptada por el médico al cargo del
paciente tras sopesar la evolución del mismo.
La dosis p