MAGNESIOBOI 48,62 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LACTATO MAGNESIO

Disponible desde:

LABORATORIOS VICKS S.L.

Código ATC:

A12CC06

Designación común internacional (DCI):

MAGNESIUM LACTATE

Dosis:

48,62 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

LACTATO MAGNESIO 48,62 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Lactato de magnesio

Resumen del producto:

MAGNESIOBOI 48,62 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos Autorizado 01/12/1977 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1977-12-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MAGNESIOBOI 48,62 MG COMPRIMIDOS
Magnesio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Magnesioboi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Magnesioboi
3. Cómo tomar Magnesioboi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Magnesioboi
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MAGNESIOBOI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene lactato de magnesio. Pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
“suplementos minerales”.
Se emplea para la prevención de estados carenciales de magnesio
debidos a dietas pobres en verduras,
cereales integrales y legumbres que se manifiesten con debilidad y
calambres musculares que pudieran
producirse en adultos y niños mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MAGNESIOBOI
NO TOME MAGNESIOBOI:
-
si es alérgico al lactato de magnesio o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
-
si padece insuficiencia renal grave (disminución de la función de
los riñones),
-
si padece o ha padecido enfermedades del corazón tales como angina de
pecho o infarto de
miocardio,
-
si padece o ha padecido un coma diabético (pérdida de conciencia
debido al nivel excesivamente
alto o bajo de azúcar en sangre),
-

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Magnesioboi 48,62 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 48,62 mg de magnesio, aportados por 404,85 mg
de lactato de magnesio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Lactosa monohidrato (145,2 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Los comprimidos son de color blanco hueso, redondos, biconvexos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Se emplea para la prevención de estados carenciales de magnesio
debidos a dietas pobres en verduras,
cereales integrales y legumbres que se manifiesten con debilidad y
calambres musculares, que pudieran
producirse en adultos y niños mayores de 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños mayores de 12 años:_
Dosis media: de 1 a 2 comprimidos (de 48,62 mg a 97,24 mg de magnesio)
con una cantidad suficiente de
líquido, después de cada una de las tres comidas (de 146 mg a 292 mg
de magnesio al día).
_Población pediátrica_:
Este medicamento no está recomendado para su uso en niños menores de
12 años debido a la escasez de
datos sobre seguridad y eficacia.
_Otras poblaciones: _
En pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal, la dosis y
frecuencia de la administración de sales
de magnesio debe ser modificada según el grado de incapacidad
funcional renal.
No se recomienda utilizar este medicamento de forma continuada, puesto
que se puede producir
hipermagnesemia e hipercalcemia (ver sección 4.4). Si los síntomas
empeoran o persisten más de 7 días
debe evaluarse la situación clínica.
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Forma de administración
Vía oral.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1..
-
Insuficiencia renal grave por riesgo de hipermagnesemia.
-
Bloqueo cardiaco, cardiopatía isquémica, arritmias.
-
Coma diabético.
-
Miastenia grave.
-
Diarrea crónica, colitis ulcerosa.
-
Ileostomía.
-
Síntomas de a