MAGNUROL 5 mg comprimidos

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TERAZOSINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

AMDIPHARM LIMITED

Código ATC:

G04CA03

Designación común internacional (DCI):

TERAZOSINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

TERAZOSINA HIDROCLORURO 5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Terazosina

Resumen del producto:

MAGNUROL 5 mg comprimidos , 30 comprimidos Autorizado 01/02/1995 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1995-02-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MAGNUROL 5 MG
COMPRIMIDOS
terazosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Magnurol y para qué se utiliza
2.
Qué necesiat saber antes de empezar a tomar Magnurol
3.
Cómo tomar Magnurol
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Magnurol
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MAGNUROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Magnurol contiene terazosina, una sustancia que es un bloqueante
alfa-1 adrenérgico selectivo, bloquea
unos receptores en la próstata, en el cuello de la vejiga y en la
cápsula prostática con lo que mejora los
síntomas de la hiperplasia benigna de próstata. Además produce un
descenso de la presión arterial sin que
vaya acompañada de un aumento de la frecuencia cardiaca secundaria.
Magnurol se utiliza en el tratamiento sintomático de la hiperplasia
benigna de próstata. También está
indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, leve
o moderada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MAGNUROL COMPRIMIDOS
NO TOME MAGNUROL
- si es alérgico a terazosina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
sección 6).
- si tiene antecedentes de síncope (desvanecimiento) durante la
micción.
- si padece insuficiencia cardíaca o inflamación del recubrimiento
del corazón
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar Magnurol
- Tras la primera o

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Magnurol 5 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Magnurol 5 mg contiene terazosina (como
hidrocloruro): 5,00 mg
Excipiente(s) con efecto conocido
123,07 mg de lactosa
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos redondos, planos y de borde biselado con el logotipo
corporativo y aspecto triangular en un
lado, lisas en el reverso.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Magnurol está indicado como agente único en el tratamiento
sintomático de la hiperplasia benigna de
próstata.
Magnurol también está indicado en el tratamiento de la hipertensión
arterial esencial, leve o moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
.
Posología
La dosis de Magnurol debe ajustarse según la respuesta individual de
cada paciente.
Hiperplasia benigna de próstata:
Dosis inicial: Para todos los pacientes la dosis inicial es de 1 mg a
la hora de acostarse. Debe cumplirse
estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la
posibilidad de una hipotensión aguda. La
dosis de 5 mg no es la apropiada para el inicio del tratamiento aunque
existen medicamentos bajo otras
marcas comerciales apropiados para el incio del mismo.
Dosis siguientes: Según la respuesta de cada paciente y después de 3
ó 4 días la dosis puede aumentarse a 2
mg.
Posteriormente la dosis puede aumentarse paulatinamente hasta alcanzar
la respuesta clínica deseada.
La dosis de mantenimiento recomendada en hiperplasia benigna de
próstata es de 5 mg una vez al día. En
aquellos casos en que la respuesta clínica lo justifique, la dosis
puede incrementarse hasta un máximo de 10
mg al día.
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Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia
deberá instaurarse según el régimen inicial de
administración.
Hipertensión:
Dosis inicial: La dosis inicial para todos los pacientes es de 1 mg al
acostarse. Debe cumplirse
estrictamente este régimen de tratamiento inicial par