MECOXAL 500MG CAPSULA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

CORPORATION MECOFARM SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - CORPORATION MECOFARM S.A.C.

Código ATC:

J01CF01

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

POR CAPSULA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón Foldcote por 50 y 100 cápsulas en folio de Aluminio Polietileno - Aluminio Polietileno

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupo terapéutico:

DICLOXACILINA

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón Foldcote por 50 y 100 cápsulas en folio de Aluminio Polietileno - Aluminio Polietileno

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-06-18

Ficha técnica

MECOXAL
Dicloxacilina 500 mg
CÁPSULAS
NOMBRE DE LA DROGA
Dicloxacilina sódica es: sodium (6R) -6- [3- (2,6-diclorofenil)
-5-methylisoxazole-4-
Carboxamido] -penicilanato Monohidrato; es resistente a la
penicilinasa, resistente a los ácidos,
penicilina semisintética con la siguiente estructura.
DESCRIPCIÓN
La Dicloxacilina sódica es un polvo cristalino blanco o casi blanco.
COMPOSICIÓN
MECOXAL cápsulas contiene:
Dicloxacilina sódica 542.52 mg.
Equivalente a Dicloxacilina 500mg.
FARMACOLOGÍA
Farmacocinética:
La Dicloxacilina es resistente a la destrucción por ácido. La
absorción del tracto gastrointestinal es
rápida, en adultos en ayunas, el 50% al 94% de una dosis oral se
absorbió con niveles séricos
máximos alcanzados dentro de 0,5 a 2 horas. La comida en el tracto
gastrointestinal disminuye la
absorción de Dicloxacilina. Los niveles séricos después de la
administración oral son directamente
proporcionales a la dosis a dosis unitarias de 125 mg, 250 mg y 500
mg, medida a un nivel de 2
horas. Las dosis orales únicas de Dicloxacilina 500 mg produjeron
concentraciones séricas máximas
de 10 a 18 μg / ml.
La Dicloxacilina está unida al 95% al 99% de las proteínas séricas,
principalmente la albúmina. La
Dicloxacilina se distribuye en el hueso, la bilis, el líquido pleural
y el líquido sinovial. Solo se alcanzan
concentraciones mínimas en el líquido cefalorraquídeo.
La vida media de eliminación de Dicloxacilina es de aproximadamente
0,7 horas. La Dicloxacilina se
metaboliza parcialmente a microbiológicamente activa (derivado
5-hidroximetílico de Dicloxacilina) y
metabolitos
inactivos.
La Dicloxacilina
y sus
metabolitos se
excretan rápidamente
en la orina
mediante filtración glomerular y secreción tubular, aproximadamente
el 50% de la dosis absorbida
se excreta sin cambios en la orina. El medicamento también se excreta
parcialmente en las heces por
eliminación biliar.
Se han informado concentraciones plasmáticas reducidas en pacientes
con fibrosis quística. Esto se
atribuye a