Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

кислород

Disponible desde:

Air Liquide Santé International

Código ATC:

QV03AN01

Designación común internacional (DCI):

oxygen

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cats

Área terapéutica:

Всички други терапевтични продукти

indicaciones terapéuticas:

За кислородна добавка и като носещ газ при инхалационна анестезия. За добавяне на кислород по време на възстановяване.

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2006-12-20

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
B. ЛИСТОВКА
12
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА
МЕДИЦИНСКИ КИСЛОРОД 100 % ИНХАЛАЦИОНЕН
ГАЗ ЗА КУЧЕТА, КОТКИ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE (Франция)
Притежател на лиценза за производство
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE (Франция)
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé
100 % ИНХАЛАЦИОНЕН ГАЗ ЗА КУЧЕТА, КОТКИ И
КОНЕ
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé е инхалационен
газ, който се сьстои от 100 % кислород.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Прилагане на допьлнителен кислород и
като носител на газ при инхалационна
анeстезия.
Прилагане на допьлнителен кислород по
време на вьзстановяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
Няма
7.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН
Кучета, котки и коне.
13
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
8. ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба ПРИКЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1. НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % инхалационен
газ за кучета, котки и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
100 % кислород.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инхалационен газ
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Кучета, котки и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Прилагане на допьлнителен кислород и
като носител на газ при инхалационна
анeстезия.
Прилагане на допьлнителен кислород по
време на вьзстановяване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН>
Няма
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА
ЖИВОТНИТЕ ПРИ УПОТРЕБАТА НА ПРОДУКТА
Кислород в концентрация до 100 % (FiO
2
1.0) не трябва да превишава 12 часа.
Кислород в концентрация над 80 % (FiO
2
0.8) не трябва да превишава 18 часа.
Вьзможно е при животни сьс
сьществуващи по-ранни увреждания на
белия дроб, свързани с
обмена на кисло
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2007

Buscar alertas relacionadas con este producto