País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO SECO
Laboratorios Lorien, S.L.
G02CX
CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO DRY
Excipientes:
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MENOPASOL 6,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos Revocado 30/05/2012 Sin notificación de comercialización - MENOPASOL 6,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 30 comprimidos Revocado 30/05/2012 Sin notificación de comercialización - MENOPASOL 6,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos Revocado 30/05/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 28/02/2007 / Revocado 30/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID - PROSPECTO - LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE TIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA VD. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos para obtener los mejores resultados. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a un médico. EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA: 1. Qué es MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos 3. Cómo tomar MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos MENOPASOL 6,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EXTRACTO SECO DE _CIMICIFUGA RACEMOSA L. _ Cada comprimido de MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos contiene como principio activo 6,5 mg de extracto seco de rizoma de _Cimicifuga racemosa L. _equivalentes a 42,25 mg de rizoma de _Cimicifuga racemosa L. (_proporción rizoma:extracto 4,5-8,5:1). _ _ Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa en polvo, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, almidón de maíz exento de gluten, carboximetilalmidón sódico (Tipo A), estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, macrogol 4000 y dióxido de titanio (E 171). TITULAR: LABORATORIOS LORI Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID - FICHA TÉCNICA - 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD MENOPASOL 6,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Extracto seco de _Cimicifuga racemosa L. _ 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Contenido por comprimido recubierto: 6,5 mg de extracto etanólico acuoso seco {etanol: 60% v/v} de rizoma de Cimicifuga racemosa (L.) NUTT., equivalentes a 42,25 mg de rizoma de Cimicifuga racemosa (L.) (proporción rizoma:extracto 4,5- 8,5:1). Excipientes: ver epígrafe 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos, redondos, convexos, de color blanco, ranurados por una cara. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como sofocos, sudoración, alteraciones del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN La dosis recomendada para adultos es un comprimido diario, tomado con líquido y sin masticar, por vía oral. Los efectos de MENOPASOL 6,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS no son inmediatos pero se hacen evidentes después de dos semanas de tratamiento. La duración recomendada del tratamiento es de 3 a 6 meses. Esta especialidad no debe administrarse durante más de 6 meses sin supervisión médica. 4.3. CONTRAINDICACIONES No debe administrarse MENOPASOL 6,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes que forman parte de este medicamento. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO S Leer el documento completo