METFEVRIL 1g/2mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

DISTRIBUIDORA DANY S.R.LTDA. - DROGUERÍA

Código ATC:

N02BB02

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR DOSIS -

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD - CHINA

Grupo terapéutico:

Metamizol sódico (dipirona)

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 1, 5, 10, 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ambar x 2mL c/u, con o sin envase de protección de PVC (bandeja de plástico)

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-06-19

Ficha técnica

_FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD_
METFEVRIL 1G/2ML
_SOLUCIÓN INYECTABLE_
COMPOSICIÓN
Cada ampolla x 2mL contiene:
Metamizol sódico……………1g
Excipientes: Metabisulfito de sodio, edetato disódico, agua para
inyección, c.s.p.
PROPIEDADES FARMACOLÒGICAS
_*PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS _
Metamizol
es
un
derivado
de
pirazolona
y
tiene
propiedades
analgésicas,
antipiréticas
y
espasmolíticas.
El
mecanismo
de
acción
no
se
entiende
completamente. Algunas investigaciones sugieren que metamizol y el
principal
metabolito (4-N-metilaminoantipirina) se cree que tienen un mecanismo
de acción
tanto central como periférico.
_*PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS _
Metamizol se hidroliza por completo después de la administración
oral a la 4-N-
metilaminoantipirina (MAA) farmacológicamente activa. La
biodisponibilidad de
MAA
es
aproximadamente
del
90% y
es
ligeramente
mayor
después
de
la
administración oral que después de la administración parenteral. La
ingesta
simultánea
de
comidas
no
tiene
un
efecto
relevante
sobre
la
cinética
del
metamizol.
La eficacia clínica se debe principalmente a MAA, en cierta medida
también al
metabolito 4-aminoantipirina (AA). Los valores de AUC para AA
constituyen
aproximadamente el 25% de los valores de AUC para MAA. Los metabolitos
4-N-
acetilaminoantipirina
(AAA)
y
4-N-formilaminoantipirina
(FAA)
parecen
ser
farmacológicamente inactivos.
Cabe señalar que todos los metabolitos tienen farmacocinética no
lineal. Se
desconoce la importancia clínica de este fenómeno. En un tratamiento
a corto
plazo, la acumulación de metabolitos es de poca importancia.
Metamizol es placentario. Los metabolitos de metamizol se excretan en
la leche
materna.
La unión a proteínas plasmáticas es del 58% para MAA, 48% para AA,
18% para
FAA y 14% para AAA.
Después
de
la
administración
intravenosa,
la
vida
media
plasmática
del
metamizol es de aproximadamente 14 minutos. Aproximadamente el 96% de
una
dosis
marcada
radiactivamente
se
encuentra
en
la
orina
después
de
la
administració