METILDOPA 250mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

METILDOPA;

Disponible desde:

HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - LABORATORIO

Código ATC:

C02AB01

Designación común internacional (DCI):

METHYLDOPA;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón por 20, 30, 50, 100, 200, 500 y 1000 tabletas en envase blíster de PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - PERU

Grupo terapéutico:

Metildopa (levógira)

Resumen del producto:

Presentación: Caja de Cartón por 20, 30, 50, 100, 200, 500 y 1000 tabletas en envase blister de PVC/PVDC incoloro y Alumnio plateado.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-12-07

Ficha técnica

Proyecto de ficha técnica
1
METILDOPA 250MG
TABLETA
1.
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene:
Metildopa Sesquihidratado equivalente a
Metildopa ……… 250 mg
Excipientes
……… c.s.p.
2.
INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Metildopa 250mg Tableta está indicado en el tratamiento de la
hipertensión arterial.
2.2
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos_:
_Dosis inicial_: generalmente 250 mg dos o tres veces al día, durante
dos días.
_Ajuste_: generalmente se ajusta a intervalos de no menos de dos
días, hasta obtener una
respuesta adecuada. La dosis máxima diaria recomendada es de 3 g.
Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días
cuando se inicia la
terapia con Metildopa o cuando se aumenta la dosis. Por lo tanto, al
aumentar la dosis,
puede ser recomendable aumentar primero la dosis nocturna.
La interrupción de Metildopa es seguida por el retorno de la
hipertensión, generalmente
dentro de las 48 horas. En general, esto no es complicado por un
exceso de presión
arterial.
_Pacientes con insuficiencia renal_:
Metildopa se elimina en gran parte por el riñón, y los pacientes con
insuficiencia renal
pueden responder a dosis menores.
_Otros antihipertensivos_:
El tratamiento con Metildopa puede iniciarse en la mayoría de los
pacientes que ya están
en tratamiento con otros agentes antihipertensivos, suspendiendo estos
medicamentos
antihipertensivos
gradualmente,
según
sea
necesario.
Después
de
dicha
terapia
antihipertensiva previa, Metildopa debe limitarse a una dosis inicial
de no más de 500 mg
diarios y aumentarse según sea necesario a intervalos de no menos de
dos días.
Cuando se administra Metildopa a pacientes con otros
antihipertensivos, es posible que
sea necesario ajustar la dosis de estos agentes para lograr una
transición paulatina.
Cuando se administran conjuntamente 500 mg de Metildopa y 50 mg de
hidroclorotiazida,
los dos agentes se pueden administrar juntos una vez al día.
Proyecto de ficha técnica
2
_Población pediátrica_:
La d