METOMOTYL 2.5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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07-03-2024

Ingredientes activos:

METOCLOPRAMIDA HIDROCLORURO

Disponible desde:

LE VET. BEHEER B.V.

Código ATC:

QA03FA01

Designación común internacional (DCI):

METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

METOCLOPRAMIDA HIDROCLORURO 2,5

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 5 ml, Caja con 1 vial de 10 ml, Caja con 1 vial de 20 ml, Caja con 1 vial de 25 ml, Caja con 1 vial de 30 ml,, Caja con 1 vial de 50 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros; Gatos

Área terapéutica:

Metoclopramida

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Gatos: Espasmo pilórico; Indicaciones especie Gatos: Gastritis; Indicaciones especie Gatos: Hipermotilidad intestinal; Indicaciones especie Gatos: Nefritis crónica; Indicaciones especie Gatos: Vómitos; Indicaciones especie Gatos: Intolerancia digestiva a fármacos; Indicaciones especie Gatos: Espasmo pilórico; Indicaciones especie Gatos: Gastritis; Indicaciones especie Gatos: Hipermotilidad intestinal; Indicaciones especie Gatos: Nefritis crónica; Indicaciones especie Gatos: Intolerancia digestiva a fármacos; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Obstrucción gastrointestinal; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia gastrointestinal; Contraindicaciones especie Todas: Perforación gastrointestinal; Interacciones especie Todas: ATROPINA; Interacciones especie Todas: ACEPROMAZINA; Interacciones especie Todas: Anticolinérgicos; Interacciones especie Todas: Fenotiazinas; Interacciones especie Todas: Neurolépticos; Interacciones especie Todas: Butirofenonas; Interacciones especie Todas: Medicamentos depresores del sistema nervioso central; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Vocalización; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Síndrome extrapiramidal; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Movimientos anormales; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Postura anormal; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Postración; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agresividad; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Vocalización; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Síndrome extrapiramidal; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Movimientos anormales; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Somnolencia; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Postura anormal; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Postración; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agresividad

Estado de Autorización:

Autorizado, 583842 Autorizado, 583843 Autorizado, 583844 Autorizado, 583845 Autorizado, 583846 Autorizado, 583847 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metomotyl 2,5 mg/ml solución inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Metoclopramida
2,23 mg
Equivalente a clorhidrato de metoclopramida
2,5 mg
EXCIPIENTES:
Metacresol
2 mg
Solución transparente e incolora.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento sintomático de los vómitos y la reducción del
movimiento gastrointestinal asociados a una
inflamación del estómago (gastritis), espasmo del píloro,
inflamación crónica de los riñones (nefritis) e
intolerancia digestiva a algunos fármacos. Prevención de los
vómitos después de la cirugía.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de:
-
perforación u obstrucción gastrointestinal.
-
hemorragia gastrointestinal.
-
hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La posología debe adaptarse en los animales con insuficiencia renal o
insuficiencia hepática (debido a un
aumento del riesgo de efectos adversos).
Evitar la administración a los animales con trastornos convulsivos o
traumatismos craneales. Evitar en las
perras con falsa gestación.
Evitar la administración a los animales con epilepsia. La posología
debe cumplirse meticulosa-mente,
sobre todo en los gatos y en los perros de raza pequeña.
En los animales con un cierto tumor de las glándulas suprarrenales
(feocromocitoma), la me-toclopramida
puede inducir niveles de presión arterial peligrosamente elevados
(crisis hipertensi-va).
En caso de vómitos prolongados, debe plantearse la administración de
una terapia de reposición hidroe-
lectrolítica.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
Láve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metomotyl 2,5 mg/ml solución inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Metoclopramida
2,23 mg
Equivalente a clorhidrato de metoclopramida 2,5 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metacresol
2 mg
Cloruro sódico
Agua para preparaciones inyectables
Solución transparente e incolora.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento sintomático de los vómitos y la reducción de la
motilidad gastrointestinal asociados a gastri-
tis, espasmo pilórico, nefritis crónica e intolerancia digestiva a
algunos fármacos. Prevención de los vómi-
tos después de la cirugía.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de:
-
perforación u obstrucción gastrointestinal.
-
hemorragia gastrointestinal.
-
hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La posología debe adaptarse en los animales con insuficiencia renal o
hepática (debido a un aumento del
riesgo de efectos adversos).
Evitar la administración a los animales con trastornos convulsivos o
traumatismos craneales. Evitar en las
perras con pseudogestación.
Evitar la administración a los animales con epilepsia. La posología
debe cumplirse meticulosamente, so-
bre todo en los gatos y en los p
                                
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