MICOLIS 1% SPRAY

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

NITRATO DE ECONAZOL;

Disponible desde:

MEGA LABS LATAM S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

D01AC03

Designación común internacional (DCI):

NITRATE ECONAZOLE;

formulario farmacéutico:

SPRAY

Composición:

POR DOSIS -

Vía de administración:

TOPICA

Unidades en paquete:

Caja de cartulina con 1 frasco de polietileno tereftalato color ámbar x 60 mL con vávula dosificadora de polietileno color blanc

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ROEMMERS S.A. - URUGUAY

Grupo terapéutico:

Econazol

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina con 1 frasco de polietileno tereftalato (PET) color blanco x 60 mL con válvula dosificadora de polietileno color blanco

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-07-14

Ficha técnica

1
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MICOLIS 1% solución spray
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 mL contiene Nitrato de econazol 1 g y excipientes c.s. (ver
numeral 6.1
lista de excipientes).
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución spray.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pitiriasis versicolor
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Aplicar dos veces al día regularmente hasta la desaparición de las
lesiones.
Modo de administración
Aplique la solución a las lesiones a tratar con la punta de los
dedos, depositando
algunas gotas en la palma de la mano o directamente sobre las
lesiones.
Masajear suave y uniformemente hasta la penetración completa.
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO
Pitiriasis versicolor
2 semanas
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
la
sustancia
activa
o
a
alguno
de
los
excipientes
mencionados en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Solo para uso externo
Candidiasis: se desaconseja el uso de un jabón de pH ácido (puede
favorecer la
multiplicación de Candida).
El riesgo de paso sistémico debe tenerse en cuenta en situaciones en
las que
pueda producirse el fenómeno de oclusión local (por ejemplo, sujetos
de edad
avanzada, úlceras de decúbito, intertrigo debajo de la mama).
No aplicar en el ojo, la nariz.
2
Interacción farmacológica con anti vitamina K: el INR debe
verificarse con mayor
frecuencia y la dosis de anti vitamina K, adaptada durante el
tratamiento con
nitrato de econazol solución y después de su interrupción. (Ver
sección 4.5).
Este medicamento contiene propilenglicol y puede causar irritación en
la piel.
Si se produce una reacción de hipersensibilidad (alergia) o
irritación, se debe
suspender el tratamiento.
Debido a un excipiente alcohólico, no se recomienda pulverizar sobre
la mucosa
genital y las lesiones supurantes.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
Asociaciones sujetas a precauciones de uso.
Anti vitaminas K (aceno