País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MIDAZOLAM
LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.
N05CD08
MIDAZOLAM
5 mg/ml inyectable 3 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE
MIDAZOLAM 5 mg
VÍA INTRAMUSCULAR
con receta
Midazolam
MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 mg/3 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 3 ml Autorizado 20/03/2003 Sin notificación de comercialización - MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 mg/3 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 ampollas de 3 ml Autorizado 20/03/2003 Comercializado
Anulado
2003-03-20
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 mg/3 ml solución inyectable y para qué se utiliza 2. Antes de que le administren MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 mg/3 ml solución inyectable 3. Cómo le administrarán MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 mg/3 ml solución inyectable 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 mg/3 ml solución inyectable MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 MG/3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG Midazolam - El principio activo es midazolam. Cada ampolla de 3 ml contiene 15 mg de midazolam como hidrocloruro. - Los demás componentes (excipientes) son: cloruro sódico, ácido clorhídrico (ajustador de pH), hidróxido sódico y agua para inyección. _ _ TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Laboratorio Reig Jofré, S.A. C/ Gran Capitán, nº 10. 08970 Sant Joan Despí. Barcelona-España 1. QUÉ ES MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 MG/3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA MIDAZOLAM REIG JOFRE se presenta como solución inyectable en ampollas. Cada envase contiene 5 ampollas. El principio activo de MIDAZOLAM REIG JOFRE es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, fármacos denominados hipnóticos (inductores del sueño) y sedantes (fármacos que disminuyen la excitación nerviosa). MIDAZOLAM REIG JOFRE está indicado: _ _ _EN ADULTOS PARA: _ MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS SEDACIÓN CONSCIENTE antes y durante procedimientos diagnósticos o t Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO _ _ MIDAZOLAM REIG JOFRE 5 mg / 5 ml solución inyectable EFG MIDAZOLAM REIG JOFRE 15 mg / 3 ml solución inyectable EFG MIDAZOLAM REIG JOFRE 50 mg / 10 ml solución inyectable EFG _ _ 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _ _ Principio activo: midazolam (D.O.E.), hidrocloruro. Ampollas de 15 mg/3 ml, 5 mg/5 ml y 50 mg/10 ml para administración IV, IM y rectal. Lista de excipientes en 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS MIDAZOLAM REIG JOFRE es un inductor del sueño de acción breve que está indicado: Para los adultos SEDACIÓN CONSCIENTE antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local ANESTESIA - Premedicación antes de la inducción de la anestesia - Inducción de la anestesia - Como componente sedante en la anestesia combinada. SEDACIÓN EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS Para los niños SEDACIÓN CONSCIENTE antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local ANESTESIA - Premedicación antes de la inducción de la anestesia SEDACIÓN EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA HABITUAL El midazolam es un potente sedante que requiere ajuste de la dosis y administración lenta. Se recomienda encarecidamente adaptar la dosis para obtener sin problemas el grado deseado de sedación según las necesidades clínicas, el estado físico, la edad y los fármacos concomitantes. En el caso de los adultos mayores de 60 años, los pacientes debilitados o con enfermedades crónicas y los pacientes pediátricos hay que determinar con precaución la dosis y tener en cuenta los Leer el documento completo