MOMETASONA FUROATO CIPLA 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MOMETASONA FUROATO

Disponible desde:

CIPLA EUROPE NV

Código ATC:

R01AD09

Designación común internacional (DCI):

MOMETASONE FUROATE

Dosis:

50 microgramos/dosis

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Composición:

MOMETASONA FUROATO 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA NASAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mometasona

Resumen del producto:

MOMETASONA FUROATO CIPLA 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 140 pulverizaciones Autorizado 14/07/2014 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2014-07-14

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA FUROATO CIPLA 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACIÓN SUSPENSIÓN
PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Mometasona furoato (en forma de monohidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal
y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Mometasona furoato Cipla
suspensión para pulverización
nasal.
3.
Cómo usar Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización
nasal.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Mometasona furoato Cipla suspensión para
pulverización nasal.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES MOMETASONA FUROATO CIPLA SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN
NASAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿Qué es Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización
nasal?
Este medicamento contiene el principio activo mometasona furoato (en
forma de monohidrato). La
mometasona
furoato es un corticoesteroide
que
ejerce un
efecto
antinflamatorio, ya
que
reduce la
inflamación y la irritación que provocan estornudos, picor y nariz
taponada o moqueo.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA MOMETASONA FUROATO SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL?
Fiebre del heno y rinitis perenne
Se utiliza para tratar los síntomas de la fiebre del heno (también
llamada rinitis alérgica estacional) y la
rinitis perenne en adultos y niños de 3 años de edad y mayores.
La fiebre del heno, que se presenta en ciertas

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mometasona furoato Cipla 50 microgramos/pulverización suspensión
para pulverización nasal.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada descarga libera 50 microgramos de mometasona furoato (en forma de
monohidrato) como dosis
emitida
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene 0,2 mg de cloruro de benzalconio por gramo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión blanca o blanquecina, homogénea y redispersable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal está
indicado para su uso en adultos y niños
de 3 años y mayores para el tratamiento sintomático de la rinitis
alérgica estacional o perenne.
Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal está
indicado para el tratamiento los
síntomas de poliposis nasal en adultos de 18 años de edad y mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Rinitis alérgica estacional o perenne_
_ _
_Adultos (entre ellos los pacientes de edad avanzada) y niños de 12
años de edad y mayores: _
La dosis habitual recomendada es dos pulverizaciones (50
microgramos/pulverización) en cada orificio
nasal una vez al día (dosis total 200 microgramos). Una vez que se ha
conseguido el control de los
síntomas, se puede reducir la dosis a una pulverización en cada
orificio nasal (dosis total 100 microgramos)
como tratamiento de mantenimiento. Si el control de los síntomas no
se considera adecuado, se puede
aumentar la dosis hasta una dosis diaria máxima de cuatro
pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al
día (dosis total 400 microgramos). Una vez conseguido el control de
los síntomas, se recomienda reducir la
dosis.
_Población pediátrica _
_Niños con edades entre los 3 y los 11 años: _
La dosis habitual recomendada es de una pulverización (50
microgramos/pulverización) en cada orificio
nasal una vez al dí