MOMETASONA FUROATO KERN PHARMA 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MOMETASONA FUROATO

Disponible desde:

KERN PHARMA S.L.

Código ATC:

R01AD09

Designación común internacional (DCI):

MOMETASONE FUROATE

Dosis:

50 microgramos/dosis

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Composición:

MOMETASONA FUROATO 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA NASAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mometasona

Resumen del producto:

MOMETASONA FUROATO KERN PHARMA 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 18 g (140 pulverizaciones) Autorizado 29/07/2014 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2014-07-29

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA FUROATO KERN PHARMA 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Mometasona furoato Kern Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Mometasona furoato Kern
Pharma
3.
Cómo usar Mometasona furoato Kern Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Mometasona furoato Kern Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MOMETASONA FUROATO KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES MOMETASONA FUROATO KERN PHARMA?
Mometasona furoato Kern Pharma suspensión para pulverización nasal
contiene mometasona furoato, un
medicamento
que
pertenece
a
los
medicamentos
llamados
corticosteroides.
Cuando
se
pulveriza
mometasona furoato en la nariz, puede ayudar a aliviar la inflamación
(hinchazón e irritación de la nariz),
los estornudos, el picor y el taponamiento o el goteo nasal.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA MOMETASONA FUROATO KERN PHARMA?
Fiebre del heno y rinitis perenne
Mometasona furoato Kern Pharma se utiliza para tratar los síntomas de
la fiebre del heno (también llamada
rinitis alérgica estacional) y la rinitis perenne en adultos y niños
de 3 años de edad y mayores.
La fiebre del heno, que se presenta en ciertas épocas del año, es
una reacción alérgica causada por respirar
polen de árboles, hierbas, malezas y también esporas de mohos y
hongos. La rinitis perenne se presen

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mometasona furoato Kern Pharma 50 microgramos suspensión para
pulverización nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Mometasona furoato (como monohidrato) 50 microgramos/pulverización.
EXCIPIENTE(S) CON EFECTO CONOCIDO: Este medicamento contiene 0,02 mg
de cloruro de benzalconio por
pulverización.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión viscosa de blanca a blanquecina.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mometasona furoato Kern Pharma está indicado en adultos y en niños
de 3 años de edad y mayores para el
tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne.
Mometasona furoato Kern Pharma está indicado para el tratamiento de
los pólipos nasales en adultos de 18
años de edad y mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Tras el cebado inicial de la bomba de Mometasona furoato Kern
Pharma,cada pulverización proporciona
aproximadamente 100 mg de suspensión de Mometasona furoato Kern
Pharma, que contiene mometasona
furoato monohidrato equivalente a 50 microgramos de mometasona
furoato.
Posología
_Rinitis alérgica estacional o perenne_
Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) y niños de 12 años de
edad y mayores: La dosis habitual
recomendada es dos pulverizaciones (50 microgramos/pulverización) en
cada orificio nasal una vez al día
(dosis total 200 microgramos). Una vez que se ha conseguido el control
de los síntomas, se puede reducir la
dosis a una pulverización en cada orificio nasal (dosis total 100
microgramos) como tratamiento de
mantenimiento.
Si el control de los síntomas no se considera adecuado, se puede
aumentar la dosis hasta una dosis diaria
máxima de cuatro pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al
día (dosis total 400 microgramos).
Una vez conseguido el control de los síntomas, se recomienda reducir
la dosis.
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Niños de edades comprendidas entre 3 y 11 años: La dosis