MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MOMETASONA FUROATO

Disponible desde:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

Código ATC:

D07AC13

Designación común internacional (DCI):

MOMETASONE FUROATE

Dosis:

1 mg/g

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN CUTÁNEA

Composición:

MOMETASONA FUROATO 1 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mometasona

Resumen del producto:

MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG, 1 frasco de 30 ml Autorizado 06/03/2007 Sin notificación de comercialización - MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG, 1 frasco de 60 ml Autorizado 06/03/2007 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-03-06

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA MEDE 1 MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA EFG
furoato de mometasona
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismo síntomas, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Mometasona Mede y para qué se utiliza
2. Que necesita saber antes de empezar a usar Mometasona Mede
3. Cómo usar Mometasona Mede
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mometasona Mede
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MOMETASONA MEDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene furoato de mometasona como principio activo,
que pertenece al grupo de
glucocorticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y
antiprurítico en afecciones de la piel.
Mometasona Mede está indicada para el alivio de manifestaciones
inflamatorias y pruríticas (con escozor o
picor) de dermatosis que responden al tratamiento con glucocorticoides
tales como psoriasis (enfermedad
de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis atópica
(afección dérmica crónica, caracterizada por
la aparición de erupciones escamosas, acompañadas de picazón).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MOMETASONA MEDE
NO USE MOMETASONA MEDE
Si es alérgico al principio activo furoato de mometasona, a otros
corticoides o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Mometasona Mede.
Tenga especial cuidado con este medicamento cuando se traten
superficies

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mometasona Mede 1 mg/g solución cutánea EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de solución cutánea contiene 1 mg de furoato de
mometasona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de solución cutánea contiene 300 mg de propilenglicol
(E-1520).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución cutánea.
Solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mometasona Mede está indicada para el alivio de manifestaciones
inflamatorias y pruríticas de dermatosis
que responden al tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis
y dermatitis atópica.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar unas cuantas gotas de la solución en las áreas afectadas de
la piel o del cuero cabelludo una vez al
día y masajear suavemente hasta que desaparezca.
No hay experiencia en niños (ver sección 4.4).
Posología
Aplicar unas cuantas gotas de la solución en las áreas afectadas de
la piel o del cuero cabelludo una vez al
día y masajear suavemente hasta que desaparezca.
Población pediátrica:
No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños menores de 2
años (ver sección 4.4).
Forma de administración
Uso cutáneo
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a otros corticosteroides o a
alguno de los excipientes incluidos en la
sección 6.1.
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Como otros glucocorticoides tópicos, su uso está contraindicado en
pacientes con rosácea, dermatitis
perioral y en pacientes que padezcan infecciones bacterianas, víricas
(herpes, varicela, herpes zoster) o
fúngicas de la piel. Está también contraindicado en varicela,
reacciones postvacunales, tuberculosis y
sífilis.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Como con todas las preparaciones cutáneas de glucocorticoides se
deberán tener las precauciones
apropiadas cuando se traten superficies co