MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-09-2020

Ingredientes activos:

MOMETASONA FUROATO

Disponible desde:

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

Código ATC:

R01AD09

Designación común internacional (DCI):

MOMETASONE FUROATE

Dosis:

50 microgramos/dosis

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Composición:

MOMETASONA FUROATO 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA NASAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mometasona

Resumen del producto:

MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase de 18 g (140 nebulizaciones) Autorizado 27/08/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-08-27

Información para el usuario

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN
NASAL
Furoato de mometasona
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MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Mometasona Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mometasona Sandoz
3. Cómo usar Mometasona Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mometasona Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MOMETASONA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES MOMETASONA SANDOZ?
Mometasona Sandoz suspensión para pulverización nasal contiene
furoato de mometasona, un
medicamento de un grupo de medicamentos llamados corticoesteroides.
Cuando se pulverizan cantidades
muy pequeñas de furoato de mometasona en la nariz, puede ayudar a
aliviar la inflamación (hinchazón e
irritación de la nariz), los estornudos, el picor y el taponamiento o
el goteo nasal.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA MOMETASONA SANDOZ?
Fiebre del heno y rinitis perenne
Mometasona Sandoz se utiliza para tratar los síntomas de la fiebre
del heno (también llamada rinitis
alérgica estacional) y de la rinitis perenne en adultos y niños de 3
años de edad y mayores.
La fiebre del heno, que se presenta en ciertas épocas del año, es
una reacción alérgica causada por respirar
polen de árboles, hierbas, malezas y también esporas de mohos y
hongos. La rinitis perenne se presenta
durante todo el año y los síntomas pueden ser causado
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mometasona Sandoz 50 microgramos/dosis suspensión para pulverización
nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada pulverización libera una dosis medida de 50 microgramos de
furoato de mometasona (como furoato
de mometasona monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene 0,02 mg de cloruro de benzalconio por
pulverización.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión blanca homogénea.
4. DATOS CLÍNICOS
.
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mometasona Sandoz está indicado en adultos y en niños de 3 años de
edad y mayores para el tratamiento
sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne.
Mometasona Sandoz está indicado para el tratamiento de pólipos
nasales en pacientes adultos de 18 años de
edad y mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Tras el cebado inicial de la bomba de Mometasona Sandoz, cada
pulverización proporciona
aproximadamente 100 mg de suspensión de furoato de mometasona, que
contienen furoato de mometasona
monohidrato equivalente a 50 microgramos de furoato de mometasona.
Posología
Rinitis Alérgica Estacional o Perenne
_Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y niños de 12 años
de edad y mayores: _
La dosis habitual recomendada es dos pulverizaciones (50
microgramos/pulverización) en cada orificio
nasal una vez al día (dosis total 200 microgramos). Una vez que se ha
conseguido el control de los
síntomas, la dosis se puede reducir a una pulverización en cada
orificio nasal (dosis total 100 microgramos)
como tratamiento de mantenimiento.
Si el control de los síntomas no se considera adecuado, la dosis se
puede aumentar hasta una dosis diaria
máxima de cuatro pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al
día (dosis total 400 microgramos). Una
vez conseguido el control de los síntomas, se recomienda reducir la
dosis nuevamente.
_Niños de edades entre 3 y 11 años de edad:_
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La
                                
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