MOMETASONA TARBIS 1mg/g SOLUCION CUTANEA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MOMETASONA FUROATO

Disponible desde:

TARBIS FARMA S.L.

Código ATC:

D07AC13

Designación común internacional (DCI):

MOMETASONE FUROATE

Dosis:

1 mg/g

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN CUTÁNEA

Composición:

MOMETASONA FUROATO 1 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mometasona

Resumen del producto:

MOMETASONA TARBIS 1mg/g SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 30 ml Autorizado 24/07/2009 No Comercializado - MOMETASONA TARBIS 1mg/g SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 60 ml Autorizado 24/07/2009 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2007-01-19

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA TARBIS 1MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA
Mometasona furoato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
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- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea y para qué se
utiliza
2. Antes de usar MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea
3. Cómo usar MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea
6. Información adicional
1. QUÉ ES MOMETASONA TARBIS 1MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
La Mometasona furoato pertenece al grupo de glucocorticoides tópicos
y actúa como antiinflamatorio y
antiprurítico en afecciones de la piel.
MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea está indicada para el
alivio de manifestaciones
inflamatorias y pruríticas (con escozor o picor) de dermatosis que
responden al tratamiento con
glucocorticoides tales como psoriasis (enfermedad de la piel
caracterizada por descamación) y dermatitis
atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición
de erupciones escamosas, acompañadas de
picazón).
2. ANTES DE USAR MOMETASONA TARBIS 1MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA
NO USE MOMETASONA TARBIS 1MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA:
Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide,
o a cualquiera de los componentes de
esta especialidad.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Cuando se traten superficies corporales extensas, cuando se utilicen
curas oclusivas, en tratamientos a largo
plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MOMETASONA TARBIS 1 mg/g solución cutánea
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de solución contiene 1 mg de mometasona furoato.
Excipientes:
Cada gramo de solución contiene 300 mg de propilenglicol.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución cutánea.
Solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas
de dermatosis que responden al
tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis y dermatitis
atópica.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar unas cuantas gotas de la solución en las áreas afectadas de
la piel o del cuero cabelludo una vez al
día y masajear suavemente hasta que desaparezca.
No hay experiencia en niños (ver sección 4.4).
4.3. CONTRAINDICACIONES
MOMETASONA TARBIS 1 mg/g solución cutánea no debe administrarse a
pacientes con
hipersensibilidad al furoato de mometasona, a cualquiera de sus
excipientes o a otros glucocorticoides.
Como otros glucocorticoides tópicos, su uso está contraindicado en
pacientes con rosácea, dermatitis
perioral y en pacientes que padezcan infecciones bacterianas, víricas
(herpes, varicela, herpes zoster) o
fúngicas de la piel. Está también contraindicado en varicela,
reacciones postvacunales, tuberculosis y
sífilis.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Como con todas las preparaciones cutáneas de glucocorticoides se
deberán tener las precauciones
apropiadas cuando se traten superficies corporales grandes, cuando se
utilicen cubiertas oclusivas, en
tratamientos a largo plazo y en aplicaciones en la piel de la cara o
áreas intertriginosas. Esto es
especialmente importante en niños. Debido a la mayor proporción
entre la superficie cutánea con respecto
al peso corporal, los niños son más susceptibles que los adultos a
la supresión del axis pituitario
hipotalámico y al síndrome de Cushing inducidos por
gluc