NAPROXENO SODICO CINFA 550 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

NAPROXENO SODICO

Disponible desde:

LABORATORIOS CINFA S.A.

Código ATC:

M01AE02

Designación común internacional (DCI):

Sodic NAPROXEN

Dosis:

550 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

NAPROXENO SODICO 550 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Naproxeno

Resumen del producto:

NAPROXENO SODICO CINFA 550 mg COMPRIMIDOS EFG, 10 comprimidos Autorizado 15/10/2003 Comercializado - NAPROXENO SODICO CINFA 550 mg COMPRIMIDOS EFG, 40 comprimidos Autorizado 15/10/2003 Comercializado - NAPROXENO SODICO CINFA 550 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos Autorizado 15/10/2003 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2003-10-15

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NAPROXENO SÓDICO CINFA 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Naproxeno sódico cinfa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Naproxeno sódico cinfa
3.
Cómo tomar Naproxeno sódico cinfa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Naproxeno sódico cinfa
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES NAPROXENO SÓDICO CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Y PARA QUÉ
SE UTILIZA
Naproxeno
pertenece
al
grupo
de
los
medicamentos
denominados
antiinflamatorios
no
esteroideos
(AINEs). Naproxeno está indicado para el tratamiento del:

Dolor de intensidad leve o moderado, tratamiento de los síntomas de
artritis reumatoide, (inflamación
de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies,
dando lugar a hinchazón y dolor),
artrosis (trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del
cartílago), episodios agudos de gota y
espondilitis anquilosante (inflamación que afecta a las
articulaciones de la columna vertebral).

Dolor menstrual.

Alivio del dolor de las crisis agudas de migraña.

Dolor secundario debido a sangrados asociados a dispositivos
intrauterinos (D.I.U).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NAPROXENO SÓDICO
CINFA
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle
el dolor y no debe tomar este
medicamento más tiempo del necesario para c

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Naproxeno sódico cinfa 550 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DESCRIPCIÓN GENERAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película
contiene: 550 mg de naproxeno sódico (equivalente a 500 mg de
naproxeno).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 51 mg de sodio
(procedente de naproxeno sódico, lauril
sulfato de sodio y carboximetilalmidón de sodio (tipo A) (de
patata)).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido oblongo, biconvexo, recubierto, ranurado en una de sus
caras , con el logo “N550C” y de
color azul.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
▪
Tratamiento del dolor leve o moderado.
▪
Tratamiento sintomático de la artritis reumatoide , artrosis,
episodios agudos de gota y espondilitis
anquilosante.
▪
Alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria.
▪
Tratamiento sintomático de las crisis agudas de migraña.
▪
Menorragia primaria y secundaria asociada a un dispositivo
intrauterino.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan
las menores dosis eficaces durante el
menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
_Adultos _
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Como pauta general, la dosis diaria oscilará entre 550 mg y 1.100 mg,
recomendándose como dosis inicial
550 mg seguida de 275 mg cada 6-8 horas, según sea la intensidad del
proceso. Cuando se administre
durante períodos prolongados de tiempo, la dosis se ajustará según
la respuesta clínica del paciente.
_EN ARTRITIS REUMATOIDE, ARTROSIS Y ESPONDILITIS ANQUILOSANTE_
, se recomienda una dosis de 550 mg tomada
dos veces al día por la mañana y por la noche o una única dosis
diaria de 550-1.100 mg tomada por la
mañana o por