NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO # NEOMICINA 100 g/kg MAYMO PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

NEOMICINA SULFATO

Disponible desde:

LABORATORIOS MAYMO S.A.U.

Código ATC:

QA07AA01

Designación común internacional (DCI):

NEOMYCIN SULPHATE

formulario farmacéutico:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Composición:

NEOMICINA SULFATO 100000

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unidades en paquete:

Bolsa de 1 kg, Bidón de 25 kg, Bolsa de 5 kg, Bolsa de 25 kg, NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO Bolsa de 25 kg # NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO 25 kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Gallinas ponedoras; Conejos; Terneros; Pollos de engorde; Pavos de engorde

Área terapéutica:

Neomicina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 6 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 3 MESES; Indicaciones especie Pavos de engorde: Disentería hemorrágica porcina; Indicaciones especie Pavos de engorde: Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pavos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Depresión respiratoria; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Interacciones especie Todas: Antidiuréticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la microbiota intestinal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Malabsorción digestiva; Tiempos de espera especie Porcino Carne 20 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Terneros Carne 30 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pavos de engorde Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Huevos 14 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 571677 Anulado, 571678 Anulado, 571679 Anulado, 579462 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
NEOMICINA 100.000 UI/G MAYMO
-
Premezcla medicamentosa CN:
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Maymo, S.A.U.
Vía Augusta, 302.
08017 Barcelona
Representante local:
Vetia Animal Health, S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño Pontevedra España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOMICINA 100.000 UI/g MAYMO premezcla medicamentosa
Sulfato de neomicina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada g. contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Neomicina (como sulfato de neomicina)
100.000 UI
EXCIPIENTES:
Salvado de trigo
Otros excipientes, c.s.
4.
INDICACIONES DE USO
_-_
_ _ Bovino (terneros): colibacilosis y salmonelosis.
_-_
_ _ Porcino: colibacilosis, enfermedad de los edemas, salmonelosis y
disentería hemorrágica.
_-_
_ _ Aves (gallinas ponedoras, pollos y pavos de engorde): Tratamiento
de infecciones
gastrointestinales causadas por microorganismos sensibles a la
neomicina.
_-_
_ _ Conejos: tratamiento y control de infecciones bacterianas causadas
por cepas sensibles
de _E. coli._
La presencia de la enfermedad en el lote se deberá establecer antes
del tratamiento.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en bovino con rumen funcional.
No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con
depresión respiratoria.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a
otros aminoglucosidos
y/o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
_ _
Página 2 de 4
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Su uso prolongado puede ocasiona

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO)
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOMICINA 100.000 UI/g MAYMO
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g. contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Neomicina (como sulfato de neomicina)
100.000 UI
EXCIPIENTES:
Salvado de trigo
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), porcino, aves (gallinas ponedoras, pollos y pavos
de engorde) y conejos.
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
_-_
_ _
Bovino (terneros): colibacilosis y salmonelosis.
_-_
_ _
Porcino:
colibacilosis,
enfermedad
de
los
edemas,
salmonelosis
y
disentería
hemorrágica.
_-_
_ _
Aves (gallinas ponedoras, pollos y pavos de engorde): Tratamiento de
infecciones
gastrointestinales causadas por microorganismos sensibles a la
neomicina.
_-_
_ _
Conejos: tratamiento y control de infecciones bacterianas causadas por
cepas sensibles
de _E. coli._
La presencia de la enfermedad en el lote se deberá establecer antes
del tratamiento.
4.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en bovino con rumen funcional.
No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con
depresión respiratoria.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a
otros aminoglucosidos
y/o a algún excipiente.
4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para su uso en animales
Siempre
que
sea
posible,
el
uso
del
antimicrobiano
debe
basarse
en
las
pruebas
de
sensibilidad.
Cuando
se
utilice
este
medicamento
se
deben
tener
en
cuenta
las
recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el u