NEOPREN CREMA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Prednisolona (pregna-1.4-diene-3-20-diona-11-17-21 trihidroxi 11B) BP 88 0,500 g Neomicina Sulfato (Neomicina Sulfato) BP 80 0,700 g equivalente a Neomicina Base 0,500 g

Disponible desde:

LABORATORIOS DR. A. BJARNER C.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

D07CA03CREQ2614

formulario farmacéutico:

Crema

Composición:

Cada 100 g contiene: Prednisolona (pregna-1.4-diene-3-20-diona-11-17-21 trihidroxi 11B) BP 88 0,500 g Neomicina Sulfato (Neomicina Sulfato) BP 80 0,700 g equivalente a Neomicina Base 0,500 g

Vía de administración:

[009] Tópica

Unidades en paquete:

Caja x tubo x 16 g + Inserto

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS DR. A. BJARNER C.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: Crema homogénea de color blanco, olor caracteristico a lavanda; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 C; Datos modificacion: 2022-07-01 11:24:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: INCLUSIÓN DEL INSERTO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL PRODUCTO SE INCLUYE EN EL INSERTO E INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA LAS RECOMENDACIONES DE SEGURIDAD INDICADAS POR LA ARCSA CON INFORME TÉCNICO ARCSA-INF-DTVYCPEYP-CNFV-AP-2021-079 Y REPORTE DE SEGURIDAD 065 REFERENTE A ?CORTICOSTEROIDES TÓPICOS: INFORMACIÓN SOBRE EL RIESGO DE REACCIONES DE ABSTINENCIAS DE ESTEROIDES TÓPICOS?; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2003-08-08