País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BRIVUDINA
LABORATORI GUIDOTTI S.P.A.
J05AB15
BRIVUDINA
125 mg
COMPRIMIDO
BRIVUDINA 125 mg
VÍA ORAL
con receta
Brivudina
NERVINEX 125 mg COMPRIMIDOS , 7 comprimidos Autorizado 18/07/2002 Comercializado
Autorizado
2002-07-18
1 de 8 Prospecto: información para el paciente_ _ NERVINEX 125 MG COMPRIMIDOS Brivudina NO TOME NERVINEX (BRIVUDINA) SI recientemente ha recibido, está recibiendo o está previsto que reciba (en 4 semanas) una quimioterapia contra el cáncer o antineoplásica. NO TOME Nervinex SI PADECE UNA INFECCIÓN POR HONGOS y si recientemente ha recibido o está recibiendo un tratamiento antifúngico con flucitosina (ver sección 2, incluyendo recuadro rojo). La INTERACCIÓN entre Nervinex (brivudina) y algunos tratamientos para el cáncer o flucitosina es POTENCIALMENTE MORTAL. LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Nervinex y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nervinex 3. Cómo tomar Nervinex 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Nervinex 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES NERVINEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA Nervinex contiene la sustancia activa brivudina. Nervinex tiene un efecto antiviral y detiene la multiplicación del virus que provoca el herpes (el virus varicela-zoster). Nervinex se utiliza en el tratamiento precoz de la infección por herpes (herpes zoster) en adultos sin alteraciones del sistema inmune (las defensas del cuerpo). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NERVINEX NO TOME NERVINEX: ► si recientemente ha recibido, está recibiendo o está previsto que reciba (en 4 semanas) una quimioterapia antineoplásica (p. ej., capecitab Leer el documento completo
1 de 11 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Nervinex 125 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un comprimido contiene 125 mg de brivudina. Excipiente(s) con efecto conocido Lactosa monohidrato. Cada comprimido contiene 37 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Comprimidos de color blanco o prácticamente blanco, de caras planas y bordes biselados. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento precoz del herpes zoster agudo en adultos inmunocompetentes. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología En adultos, un comprimido de Nervinex una vez al día durante 7 días. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible, preferentemente dentro de las 72 horas siguientes a la aparición de las primeras manifestaciones cutáneas (generalmente inicio del rash) ó 48 horas desde la aparición de la primera vesícula. Los comprimidos deben tomarse todos los días a la misma hora aproximadamente. Si los síntomas persisten o empeoran durante los 7 días de tratamiento, se debe aconsejar al paciente que consulte a su médico. El medicamento está indicado para tratamientos a corto plazo. Este tratamiento reduce además el riesgo de desarrollo de neuralgia postherpética en pacientes de más de 50 años de edad, con la posología aconsejada arriba indicada (un comprimido de Nervinex una vez al día durante 7 días). Después de un primer ciclo de tratamiento (7 días) no debe seguirse un segundo ciclo. 2 de 11 _Poblaciones especiales _ _Pacientes de edad avanzada _ No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes de más de 65 años de edad. _ _ _Pacientes con insuficiencia renal o hepática _ No se observan cambios significativos en la exposición sistémica a brivudina como consecuencia de una insuficiencia hepática o renal; por lo tanto, no se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada a grave así como en pacien Leer el documento completo