NETENAX 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

NETILMICINA SULFATO

Disponible desde:

SIFI S.P.A.

Código ATC:

S01AA23

Designación común internacional (DCI):

NETILMICINA SULFATO

Dosis:

3 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS

Composición:

NETILMICINA SULFATO 3 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

Unidades en paquete:

15 envases unidosis de 0,3 ml

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Netilmicina

Resumen del producto:

NETENAX 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS, 15 envases unidosis de 0,3 ml - 19405002 - 257371000140100 - 257391000140104

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2020-03-15

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NETENAX 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
netilmicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Netenax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Netenax
3.
Cómo usar Netenax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Netenax
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES NETENAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene el principio activo netilmicina, un
antibiótico que pertenece a un grupo llamado
aminoglucósidos y que mata las bacterias.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI LA BASURA.
Está indicado en adultos para el tratamiento tópico de infecciones
externas del ojo y el área circundante,
causadas por bacterias sensibles a la netilmicina.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
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2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NETENAX
NO USE NETENAX:
-
si es alérgico a la netilmicina, cualquier antibiótico
aminoglucósido (gentamicina, tobramicina,
kanamicina, etc.) o

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Netenax 3 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 3 mg de netilmicina (en forma de sulfato de
netilmicina).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis.
Solución transparente incolora o amarillo pálido, prácticamente
libre de partículas.
pH: 6,5 – 7,5
Osmolalidad: 0,274 – 0,306 mOsmol/kg
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado para el tratamiento tópico de
infecciones externas del ojo y el área
circundante, causadas por bacterias sensibles a la netilmicina.
Se
deben
tener
en
consideración
las
recomendaciones
oficiales
sobre
el
uso
apropiado
de
agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis es 1 o 2 gotas en el saco conjuntival del (de los) ojo(s)
afectado(s) 3 veces al día o según las
indicaciones de su médico.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Netenax 3 mg/ml
colirio en solución en niños (menores de
12 años) y en adolescentes (hasta los 18 años).
Forma de administración
1)
Lávese/límpiese las manos concienzudamente antes de aplicar el
colirio.
2)
Abra el sobre de aluminio que contiene los envases unidosis.
3)
Asegúrese de que el envase unidosis está intacto.
4)
Desprenda un envase unidosis de la tira y vuelva a meter los envases
sin abrir en el sobre.
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5)
Para abrir, gire la pestaña del envase sin estirar. No toque la punta
del frasco tras la apertura.
6)
Presione el envase unidosis ligeramente para que caiga una sola gota
en el (de los) ojo(s) afectado(s).
No permita que la punta del envase unidosis toque el ojo o los
párpados o cualquier otra superficie,
para evitar una posible contaminación.
Puede reducirse la absorción sistémica comprimiendo el saco lagrimal
en el canto medial durante un
minuto durante y después de instilar las gotas. (Esto bloqu