País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
NICOTINA
Glaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A.
N07BA01
NICOTINE
Excipientes:
FÁRMACOS USADOS EN DESÓRDENES ADICTIVOS - Fármacos usados en la dependencia a nicotina - Nicotina
NIQUITIN 14 mg PARCHES TRANSDERMICOS , 14 PARCHES TRANSDERMICOS Revocado 03/04/2012 Sin notificación de comercialización - NIQUITIN 14 mg PARCHES TRANSDERMICOS , 7 PARCHES TRANSDERMICOS Revocado 03/04/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 30/05/2001 / Revocado 03/04/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado NiQuitin para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten después de diez semanas, debe consultar a un médico EN ESTE PROSPECTO: 1. Que es NiQuitin 14 mg parches transdérmicos y para qué se utiliza 2. Antes de usar NiQuitin 14 mg parches transdérmicos 3. Cómo usar NiQuitin 14 mg parches transdérmicos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de NiQuitin 14 mg parches transdérmicos NIQUITIN 14 MG PARCHES TRANSDÉRMICOS Nicotina Cada parche de NiQuitin 14 mg: contiene 78 mg de nicotina y libera 14 mg de nicotina durante 24 horas. Los demás componentes (excipientes), son: etileno/copolímero acetato de vinilo, polietileno/aluminio/capa de polietileno tereftalato, película de polietileno, poliisobutileno, película siliconizada de poliester y tinta de impresión Marrón Sunsharp PMS 465. TITULAR: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A. C/Severo Ochoa Nº2,PTM, Tres Cantos 28760, Tres Cantos, MADRID RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Cardinal Health, Sedge Close Great Oakley Northamptonshire NN18 8HS Reino Unido 1. QUÉ ES NIQUITIN 14 MG PARCHES TRANSDÉRMICOS Y P Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO NiQuitin 14 mg parches transdérmicos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada parche de 15cm 2 contiene 78 mg de nicotina, equivalente a 5,1 mg/cm 2 de nicotina y libera 14 mg de nicotina durante 24 horas. Excipientes, ver apartado 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Parche transdérmico Cada parche es rectangular y consiste en una capa exterior mate de color rosa tostado, una capa intermedia plateada y una capa exterior transparente que se retira antes de utilizar. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS NiQuitin está indicado en el alivio de los síntomas de abstinencia de la nicotina que incluyen el deseo de fumar asociado con el abandono del hábito del tabaco. Si es posible, al dejar de fumar, debe utilizarse NiQuitin junto con un programa de apoyo conductual. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Los parches se deben utilizar como se indica a continuación. Antes de iniciar la terapia se debe dejar de fumar. Es probable tener una recaída, si fuma durante el abandono del hábito del tabaco. Por tanto, los usuarios no deben fumar mientras intentan dejarlo. No debe tomar ninguna otra forma de nicotina al mismo tiempo. Se recomienda que simultáneamente se siga un apoyo conductual, ya que se ha demostrado que dichos programas son beneficiosos para dejar de fumar. _ _ ADULTOS, INCLUYENDO ANCIANOS Leer el documento completo