NORATRACUR 25 mg/2.5 mL SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

BESILATO DE ATRACURIO;

Disponible desde:

NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

M03AC04

Designación común internacional (DCI):

BESILATO OF ATRACURIUM;

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 1, 5, 20, 25, 50 y 100 Ampollas de vidrio tipo I incoloro por 2.5mL c/u

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

GLAND PHARMA LTD. - INDIA

Grupo terapéutico:

Atracurio

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con 1, 5, 20, 25, 50 y 100 Ampollas de vidrio tipo I incoloro por 2.5mL c/u

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-07-12

Ficha técnica

NORATRACUR
ATRACURIO BESILATO 25 MG / 2.5 ML
SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
COMPOSICIÓN
Cada ampolla contiene:
Atracurio besilato………………………….. 25mg
Excipientes: Ácido bencesulfonico, agua para inyección.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NORATRACUR
es
un
agente
bloqueante
neuromuscular
altamente
selectivo,
competitivo
o
no
despolarizante.
Está indicado como complemento de la anestesia general o la sedación
de la unidad de cuidados
intensivos (UCI), para relajar los músculos estriados y facilitar la
intubación traqueal y la ventilación
asistida.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
ADMINISTRACIÓN POR INYECCIÓN EN ADULTOS
Vía de administración: inyección intravenosa o perfusión continua.
NORATRACUR se administra mediante inyección intravenosa. La dosis
recomendada para adultos es de
0.3 - 0.6 mg / kg (dependiendo de la duración de curación deseada) y
asegurará una relajación
suficiente durante aproximadamente 15 - 35 minutos.
La intubación traqueal suele ser posible dentro de los 90 segundos
posteriores a la inyección intravenosa
de 0,5 a 0,6 mg / kg.
Se puede extender un bloqueo completo con dosis adicionales de 0,1 a
0,2 mg / kg según sea
necesario. Las dosis adicionales sucesivas no dan como resultado una
acumulación del efecto de
bloqueo neuromuscular.
La recuperación espontánea ocurre aproximadamente 35 minutos
después de la recuperación de un
bloqueo
completo
basado
en
la
restauración
de
la
respuesta
tetánica
al
95
%
de
la
función
neuromuscular normal.
El bloqueo neuromuscular inducido por NORATRACUR puede aliviarse
rápidamente mediante la
administración de dosis estándar de un fármaco anticolinesterasa,
como neostigmina o edrofonio,
generalmente en combinación con o precedido por atropina, sin
evidencia de recurarización.
ADMINISTRACIÓN POR INFUSIÓN EN ADULTOS
Después de un bolo inicial de 0,3 a 0,6 mg / kg / h de atracurio, se
puede mantener el bloqueo
neuromuscular, durante procedimientos quirúrgicos prolongados,
mediante la administración de
at